根据《中华人民共和国药品管理法》,药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的A.为假药
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
E.为合格药品
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
E.为合格药品
A.药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
B.药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药
C.药品经营企业不得回收有效期将届满的药品重新包装销售
D.医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药
E.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
A.经营者销售商品,以明示方式给予中间人佣金,且如实入账
B.经营者销售商品,以明示方式给予对方现金,且未如实入账
C.经营者购买商品时,接受对方以明示方式给予的实物,且未如实入账
D.经营者购买商品时,接受对方以明示方式给予的折扣。且如实入账
E.经营者销售商品,在账外暗中以实物方式退给购买单位一定比例的商品价款
A.生产中药饮片,必须取得《药品生产许可证》和(GMP)
B.生产中药饮片必须使用符合药品标准的药材,并且原药材尽量使用固定产地的
C.生产中药饮片必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范。
D.生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装。
E.零售中药饮片必须取得《药 品经营许可证)和(GSP)
A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.生产企业按批准的计划生产
C.由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须2人复核
E.生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查
A.提供互联网交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性
B.向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以网上销售本企业经营的全部药品
C.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品
D.通过自身网站进行互联网药品交易服务的药品经营企业不得利用自身网站提供其他互联网交易服务
E.提供互联网药品交易服务的企业必须审核交易双方的资格证明文件并备案。
A.药物相互作用引起的不良反应
B.说明书中未载明的不良反应
C.服用后引起死亡的不良反应
D.服用后导致住院时间延长的不良反应
E.所有可疑的不良反应
A.对首次上网交易的药品经营企业,提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案
B.药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务
C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营非处方药’
D.参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品,不得上网销售药品
E.擅自从事互联网药品交易服务的企业,情节严重的,药品监督管理部门应移交信息产业主管部门依法处罚
A.将制剂A销售给药品经营企业
B.在医院网站上对制剂A进行广告宣传
C.通过互联网交易方式销售制剂A
D.将制剂A的价格与其他药品一起进行公示
E.应外地患者要求,直接邮寄给患者制剂A
A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请
B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
D.医院制剂的直接接触药品的容器
E.中药饮片的包装容器
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