题目内容
（请给出正确答案）
下列关于药品包装的说法不正确的是
A、直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准
B、直接接触药品的包装材料和容器，必须经省级药品监督管理部门批准注册
C、直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布
D、中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期1
E、生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器
简答题官方参考答案
（由简答题聘请的专业题库老师提供的解答）
更多“下列关于药品包装的说法不正确的是A、直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体”相关的问题
A.药品已在境外完成最终制剂生产过程
B.接受分包装的企业不需要取得GMP认证证书
C.在境内由大包装规格改为小包装规格
D.对已完成内包装的药品进行外包装、放置说明书、粘贴标签
下列药品批发企业在运输药品措施的说法，不正确的是
A、应当根据药品的包装、质量特性和车况、道路、天气等因素，选用适宜的运输工具
B、运输药品过程中，运载工具应当保持密闭
C、药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂
D、在冷藏、冷冻药品运输途中，应当定期监测并记录冷藏车、冷藏箱内的温度数据
E、冷藏、冷冻药品运输应急预案
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是
A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
B．药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
C．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
D．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料， 但不得超过包装面的二分之一
E．药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语
下列关于药品说明书说法不正确的是
A、说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结，内容由生产厂家及时更新
B、说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息
C、每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书，供患者和医务工作者使用
D、药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识
E、应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容，不得擅自增加或删改
A.贵重药品宜单独保存
B. 对麻醉、精神、毒性等药品要分别加柜加锁保存
C. 名称相近，包装相似等易引起混淆的药品应分开摆放并有明显标记
D. 对一些误用可引起严重反应的药品要加柜加锁保存
E. 对不同性质的药品按规定冷藏、干燥处、常温以及避光等分别保存
关于药品的标签和说明书，下列说法中不正确的是（）。
A、标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等
B、有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药的有效期或使用期限
C、检查标签、说明书，应注意外包装与内包装的标签是否一致，标签是否贴正，有无漏签或掉签现象
D、毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志
E、进口药品不须使用中文药品名称
A.立普妥®大包装经济环保，慢性病用药改为大包装可降低药品成本约6%
B.大包装药品可提高配药效率，节约成本支出，治疗费用更经济；避免浪费小包装盒，更环保
C.大简包装药品，避免医生频繁重复处方，降低药房配药频次，减少配药失误和人力成本支出，帮助医务人员减少工作量，节约医疗资源
D.大包装并不会减少药品调配失误
下列关于劣药的说法不正确的是
A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
B、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药
C、不注明生产批号的药品按照劣药论处
D、药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药
E、更改生产批号的药品按照劣药论处
A.立普妥®大包装经济环保，慢性病用药改为大包装可降低药品成本约6%
B.大包装药品可提高配药效率，节约成本支出，治疗费用更经济；避免浪费小包装盒，更环保
C.大简包装药品，避免医生频繁重复处方，降低药房配药频次，减少配药失误和人力成本支出，帮助医务人员减少工作量，节约医疗资源
D.大包装并不会减少药品调配失误
警告：系统检测到您的账号存在安全风险
为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！
