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更多“研究者满意度评分：研究医生对术后受试者镇痛效果进行评估。评分范围0~，0代表不满意，10代表非常满意（）”相关的问题
A.研究者或医生应向受试者或病人提供包括试验或诊治的目的、性质、程序、可能的益处和风险以及其他可选择方案等方面的充分信息。
B.研究者或医生可以耐心说服受试者或病人参与研究或接受某些可能存在危险的治疗。
C.研究者或医生应该鼓励受试者或病人减少对参与研究或治疗的副作用的顾虑。
D.受试者或病人一旦同意参与研究或治疗就不得中途退出或拒绝接受治疗。
A.受试者评估:75%;设盲医生评估:72%
B.受试者评估:83%;设盲医生评估:78%
C.受试者评估:90%;设盲医生评估:85%
D.受试者评估:96%;设盲医生评估:87%
A、受试者或病人有随时收回、终止和要求改变其承诺的权利。
B、应该向受试者或病人提供充分的相关信息,使以及其他直接利益相关者能够在适当理解这些信息的基础上自主作出理性的选择,并以相应的方式表达其接受或拒绝的意愿与承诺。
C、当受试者或病人一时难以做出决定时,研究者或医生可以代替他们做出选择。
D、研究者不应该忽视或剥夺参与研究的受试者的知情同意权。
A.因情况紧急，执行流程前，《异常访视流程的处理建议》和《药物寄送说明》不需要递交机构和伦理备案
B.在当地医院进行方案要求的检查，测量生命体征，完成体格检查及ECOG评分，尽量不漏项。--参考《致当地医生沟通函》
C.如快递周期较长，在研究者评估可以继续用药且无需调整剂量的前提下，不可以服用上一周期剩余药片
D.下单委托书中的收件人如为受试者本人，必须填写全名，不可写为王女士或W女士等
B研究者对受试者在临床试验过程中出现的不良事件需及时的进行处理
C研究者要求在任何情况下，受试者出现合并疾病时，都不能使用方案的禁忌用药
D研究者可以直接将受试者参加试验的情况告诉相关的临床医生
A.研究者应尊重受试者的自身完整性
B.受试者须提供书面同意书
C.受试者行使同意权后，研究者仅负小部分责任
D.在研究过程中受试者随时可以撤销其承诺
E.必须对受试者说明该研究的性质和危险性
临床医学研究的保密道德哪项不正确
A．保护国家和研究者利益，对研究资料要严加保密
B．为保护受试者免受心理上的创伤，研究者在必要时应对受试者保密
C．为使获得的结果客观真实，在采用双盲法和安慰剂做临床医学研究时，对受试者可实行保密
D．为保护医院工作秩序，研究者可对研究失误暂时保密
E．对隐瞒实情的诱骗性临床医学研究要进行保密
临床医学研究的保密道德哪项不正确
A．保护国家和研究者利益，对研究资料要严加保密
B．为保护受试者免受心理上的创伤，研究者在必要时应对受试者保密
C．为使获得的结果客观真实，在采用双育法和安慰剂做j临床医学研究时，对受试者可实行保密
D．为保护医院工作秩序，研究者可对研究失误暂时保密
E．对隐瞒实情的诱骗性临床医学研究要进行保密
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