题目内容
（请给出正确答案）
下列哪项不符合中国药典规定：
A．恒重是指两次称量的毫克数不超过0.3mg
B．在色谱定量分析中，分离度R应大于1.5
C．进行溶出度测定时，一般应取供试品的片数为6
D．含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为10
E．在气相色谱法中，除另有规定外，一般不考虑拖尾因子
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B、淀粉
C、碘化钾-淀粉
D、甲基橙
E、曙红钠
中国药典中某药品的含量测定项要求：“取本品 0.4g，精密称定……”。以下哪些操作是正确的？A、称取重量应准确至所取重量的千分之一
B、取样所使用的天平应准确至千分之一克
C、称取重量应准确至所取重量的千分之四
D、取样所使用的天平应准确至万分之一克
下列有关无菌检查的叙述哪一项不符合中国药典 2005年版的规定？A、应在环境洁净度为一万级、局部100级的单向流空气区域或隔离系统中进行
B、应根据供试品特性选择阳性对照菌
C、用灭菌注射用水作稀释液、冲洗液
D、只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法
E、培养真菌用改良马丁培养基
下列有关细菌内毒素检查法的叙述哪一项是错的？A、每批鲎试剂的灵敏度须用细菌内毒素工作标准品复核
B、凝胶法的原理是鲎试剂与内毒素产生凝集反应
C、抗生素类药物因具有抗菌活性，不能用凝胶法检查细菌内毒素
D、凝集反应的温度规定为37℃±1℃
E、凝集反应的时间规定为60分钟±2分钟
下列有关释放度测定的叙述哪些符合中国药典的规定？A、缓释、控释和肠溶制剂均需检查释放度
B、仪器装置与溶出度测定相同
C、以上三种制剂均采用纯化水作释放介质
D、至少采用三个时间取样
E、以6片(粒)的平均释放量判定该批供试品的释放量是否合格
A. 试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原
B. 使用精密度为±0.1℃的测温装置
C. 供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
D. 如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用
E. 如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用
B、根据履约情况及时调整供应商的等级并对供应商实施监督
C、与商业伙伴建立合作关系前，对商业伙伴开展基于风险的尽职调查
D、在尽职调查过程中，对商业伙伴的资质证照、信誉情况、履约能力、与政府的联系，以及合规治理情况等进行全面调查
B、通过非法手段骗取国家税款
C、未遵循所在国(地区)法律、法规并依法纳税，违法少缴、漏缴、瞒报和误报所在国家(地区)税款
D、以上全部
A．直接用有机溶剂提取后，用H2SO4标准液滴定
B．碱化后用有机溶剂提取，再用NaOH水溶液滴定
C．碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂后用中性醇溶液，再用H2SO4标准液滴定
D．碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂，先加入定量的NaOH，再用H2SO4标准液回滴
E．酸化后，用有机溶剂提取，采用适宜方法滴定
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