未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,属于 ()
A.生产、经营劣药
B.生产、经营假药
C.无证生产、经营
D.从无证企业购进药品
E.超范围生产、经营
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- · 有2位网友选择 D,占比25%
- · 有2位网友选择 B,占比25%
- · 有1位网友选择 E,占比12.5%
A.生产、经营劣药
B.生产、经营假药
C.无证生产、经营
D.从无证企业购进药品
E.超范围生产、经营
A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
A、新的、严重的不良反应报告时限为15天
B、上市时间超过5年的药品,只需要报告新的和严重的不良反应
C、进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应
D、其他药品不良反应报告时限为30天
E、药品群体不良事件的报告时限为48小时
A、经审批同意,允许采猎一级保护野生药材物种
B、经审批同意,允许部分采猎一级保护野生药材物种
C、经审批同意,可以有偿采猎一级保护野生药材物种
D、经审批同意,可以有偿采猎部分一级保护野生药材物种
E、禁止采猎一级保护野生药材物种
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