使用抑制CYP2C19活性的药物将导致氯吡格雷活性代谢物水平降低的药物是()。
A.法莫替丁
B.艾司奥美拉唑
C.泮托拉唑
D.雷贝拉唑
E.右兰索拉唑
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A.法莫替丁
B.艾司奥美拉唑
C.泮托拉唑
D.雷贝拉唑
E.右兰索拉唑
A.有关CYP相关的相互作用风险,PPI中的泮托拉唑和雷贝拉唑相对来说比奥美拉唑、兰索拉唑要低。
B.CYP2D6基因型是奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑清除HP联合治疗失败的主要因素之一。
C.PPI与氯吡格雷的相互作用并不呈现“PPI同类药品效应”。PPI与氯吡格雷相互作用存在,尤以奥美拉唑-氯吡格雷最为突出。
D.由于氯吡格雷慢代谢者达不到药物应有的疗效,FDA建议药师可以通过检测CYP2C19的基因型来了解患者对氯吡格雷的代谢能力,对于慢代谢者可给患者选用其它抗凝血药物。
影响氯吡格雷的肝酶(CYP2C19)代谢,从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是
A.奥美拉唑
B.阿迷普林
C.非诺贝特
D.普萘洛尔
E.吲达帕胺
A.2018版国家基本药物目录中,奥美拉唑是用于治疗消化性溃疡的首选药物
B.奥美拉唑清晨服用抑酸效果最好
C.奥美拉唑长期使用可能导致维生素B12及微量元素缺乏
D.奥美拉唑会抑制药物代谢酶CYP2C19,影响氯吡格雷疗效
E.奥美拉唑不会减少奈非那韦的吸收
B、原形血浆浓度高,仅原形有抗血小板作用
C、是一种前体药,经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继而水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)才有抗血小板作用
D、广泛地经肝代谢为羧酸盐衍生物,有抗血小板聚集作用
E、可与非甾体消炎药安全联用
关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用,叙述正确的是A、氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响
B、奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小
C、奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小
D、氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异
E、奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用,因而影响氯吡格雷的抗血小板作用
可能与氯吡格雷发生药动学相互作用的药物是A、碳酸氢钠
B、钙通道阻断药
C、胰岛素
D、美托洛尔
E、兰索拉唑
A.兰索拉唑
B.雷贝拉唑
C.奥美拉唑
D.泮托拉唑
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