接种单位在采购进口的第二类疫苗时应有权向疫苗供应商索取()。A.检验合格证B.审核批准证明复印
接种单位在采购进口的第二类疫苗时应有权向疫苗供应商索取()。
A.检验合格证
B.审核批准证明复印件
C.进口药品通关复印单
D.以上均是
接种单位在采购进口的第二类疫苗时应有权向疫苗供应商索取()。
A.检验合格证
B.审核批准证明复印件
C.进口药品通关复印单
D.以上均是
下列关于疫苗的说法.错误的是
A.第一类疫苗不得向个人供应
B.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章
C.疫苗批发企业经营进口疫苗的.应当提供进口药品通关单复印件。并加盖企业印童
D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期3年备查
E.设区的市级以上疾病预防控制机构,不得直接向接种单位供应第二类疫苗
下列关于疫苗的说法,错误的是
A.第一类疫苗不得向个人供应
B.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章
C.疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章
D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期3年备查
E.设区的市级以上疾病预防控制机构,不得直接向接种单位供应第二类疫苗
下列关于疫苗叙述错误的是
A、第一类疫苗不得向个人供应
B、设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗
C、疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章
D、疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查
E、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列叙述错误的是
A.第一类疫苗不得直接向个人供应
B.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章
C.疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章
D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查
E.设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗
A.医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗
B.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章
C.疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章
D.疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查
A.经过审核批准,药品批发企业可以经营并配送第二类疫苗
B.由县级疾病预防控制机构通过公共资源平台向生产企业采购后供应本行政区域的接种单位
C.疫苗生产企业应直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗,不得安托配透
D.县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗可以收取疫苗费用,但不可以收取结存、运助费用
A.《生物制品批签发合格证》
B.《进口药品通关单》
C.《生物制品批签发申请表》
D.《生物制品批签发登记表》
A.由公民自费并切自愿受种的疫苗
B.政府免费向公民提供的疫苗
C.疫苗接种单位自主采购的疫苗
D.疫苗生产企业自主供应的疫苗
A.《生物制品批签发合格证》
B.进口疫苗《进口药品通关单》
C.疫苗运输温度记录表
D.查验免规疫苗最小外包装是否有标明免费字样以及免疫规划专用标识
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