CURE研究证实:与单用ASA相比,波立维®+ASA双联抗血小板治疗12个月显著降低主要缺血事件风险达()
A.20%
B.24%
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A.UA/NSTEMI患者PCI术后,波立维联合ASA治疗12个月,显著降低心血管死亡风险
B.STEMI患者PCI术后,波立维联合ASA治疗12个月,显著降低心血管死亡风险
C.UA/NSTEMI患者PCI术后,波立维联合ASA治疗12个月,心血管死亡风险没有明显差异
D.UA/NSTEMI患者PCI术后,波立维联合ASA治疗12个月,显著增加心血管死亡风险
A.PCI-CLATIRY
B.PCI-CURE
C.CREDO
D.CURRENT
A.Ⅲ期研究证实,汉利康与参照药短期疗效及安全性等同
B.Ⅲ期研究证实,汉利康数据与参照药相比更优
C.Ⅲ期研究5年随访数据证实,汉利康长期疗效及安全性与参照药等同
D.真实世界研究证实,汉利康与参照药真实世界研究数据与Ⅲ期研究数据结果一致
A、X线
B、CT
C、OCT
D、超声
E、MRI
A.OSLER-1研究证实了其长期持续的降低LDL-C水平的效果
B.研究未证实其可显著逆转斑块
C.显著降低主要终点事件15%,与ODYSSEYOUTCOMES研究相比,FOURIER研究入组人群更广泛
D.包括OSLER-1和FOURIER研究在内的多项研究中,均未检测到中和抗体
E.总体安全性良好
A.IMpower133是20多年来首个显示OS较当前的ES-SCLC二线标准治疗方案获得显著临床意义改善的研究
B.与单用卡铂+依托泊苷相比,在卡铂和依托泊苷中加入Atezolizumab一线治疗ES-SCLC显著改善了OS和PFS
C.免疫相关的AEs发生率及AE类型与Atezolizumab单药治疗相似
D.Atezolizumab+卡铂+依托泊苷的安全性事件符合预期,未发现新的安全性事件
A.IVIG
B.免疫抑制剂
C.单克隆抗体
D.IVIG+阿司匹林
A.进一步证实了妥妥双靶的优秀疗效
B.临床获益优于临床试验
C.既往接受过赫赛汀的患者依然能够获益
D.临床实验与临床时间结果不一致
A.直肠癌患者5-FU同步术前放化疗优于单纯术前放疗
B.直肠癌患者5-FU同步术前放化疗优于单纯术前化疗
C.直肠癌患者5-FU同步术前放化疗不优于单纯术前放疗
D.直肠癌患者5-FU同步术前放化疗与单纯术前放疗相比改善了OS
E.直肠癌患者5-FU同步术前放化疗与单纯术前放疗相比改善了无病生存率
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