国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的时间

A.生活理想

B.职业理想

C.道德理想

D.个人理想

E.社会理想

A.疫苗生产企业

B.药品零售企业

C.省级疾病预防控制机构

D.设区的市级疾病预防控制机构

E.国家疾病预防控制机构

A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.再注册申请

A.由卫生部设置

B.由药品监督管理部门确认

C.由卫生部确认

D.由药品监督管理部门设置

E.由工商部门确认

A.主管护师

B.药师

C.副主任药师

D.主管药师

E.医师

A.继续使用并通知供应商

B.立即停止使用并主动召回

C.及时向药品不良反应监测机构报告

D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管 理部门报告

E.立即停止使用、就地封存，并向药品监 督管理部门报告

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C.具有保证所经营药品质量管理的规章制度

D.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员

E.具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员

A.中国药典

B.企业标准

C.药品注册标准

D.行业标准

E.炮制规范

A.确定使用国家基本药物目录外药品品种数量

B.制定国家基本药物药品标准

C.审核国家基本药物目录

D.制定国家基本药物全国零售指导价

E.确定配备使用国家基本药物目录外的民族药

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.药品成分的含量不符合国家药品标准

C.药品甲用药品乙的名称进行销售

D.对保健食品进行药品疗效宣传

E.污染变质的药品