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提问人:网友154336271 发布时间:2022-09-06
[判断题]

重症肌无力是一种累及骨骼肌神经~肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。主要由于神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体受损引起。表现为受累骨骼肌病态疲劳,表现为骨骼肌收缩无力,易疲劳,活动后加重,休息后减轻()

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第1题
重症肌无力是一种累及骨骼肌神经~肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。主要由于神经
肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体受损引起。表现为受累骨骼肌病态疲劳,表现为骨骼肌收缩无力,易疲劳,活动后加重,休息后减轻。()

此题为判断题(对,错)。

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第2题
“重症肌无力”保险医学的定义是指一种自身免疫性的神经与肌肉接头功能障碍,导致肌力和骨骼肌的易疲劳性,与神经肌肉接头胆碱能受体的抗体产生有关()
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第3题
下列对重症肌无力的概述,错误的是A、是累及神经肌肉接头处突触后膜乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病B

下列对重症肌无力的概述,错误的是

A、是累及神经肌肉接头处突触后膜乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病

B、胸腺在发病中起着重要作用

C、骨骼肌易疲劳或无力,也可累及眼外肌及全身骨骼肌

D、手术治疗症状缓解率为30%~40%

E、药物治疗常用抗胆碱酯酶药、激素、免疫抑制剂

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第4题
“重症肌无力”保险医学的定义是指一种自身免疫性的神经与肌肉接头功能障碍,导致肌力和骨骼肌的易疲劳。性,与神经肌肉接头胆碱白色受体的抗体产生有关。()
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第5题
对于该病说法正确的有

A.重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病

B.病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体

C.临床特征表现为部分或全部骨骼肌易于疲劳,呈波动性肌无力,有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点

D.重症肌无力患者中10%~15%合并胸腺瘤

E.重症肌无力的病理改变为神经肌肉接头处突触前膜皱褶丧失或减少,突触间隙加宽

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第6题
有关对重症肌无力的概述,以下选项错误的是A.是累及神经肌肉接头处突触后膜乙酰胆碱受体的自身免

有关对重症肌无力的概述,以下选项错误的是

A.是累及神经肌肉接头处突触后膜乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病

B.胸腺在发病中起着重要作用

C.骨骼肌易疲劳或无力,也可累及眼外肌及全身骨骼肌

D.手术治疗症状缓解率为30%~40%

E.药物治疗常用抗胆碱酯酶药、激素、免疫抑制剂

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第7题
关于重症肌无力描述错误的是A.是以反复发作的骨骼肌弛缓性瘫痪为特征的一种疾病,该病呈常染色体

关于重症肌无力描述错误的是

A.是以反复发作的骨骼肌弛缓性瘫痪为特征的一种疾病,该病呈常染色体显性遗传

B.该病是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体

C.临床特征为部分或全身骨骼肌极易疲劳,通常在活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻

D.重复神经电刺激典型改变为低频刺激和高频刺激均使动作电位降低

E.肾上腺皮质激素可抑制自身免疫反应,适用于各种类型的重症肌无力

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第8题
关于重症肌无力描述不正确的是A.是以反复发作的骨骼肌弛缓性瘫痪为特征的一种疾病,该病呈常染色

关于重症肌无力描述不正确的是

A.是以反复发作的骨骼肌弛缓性瘫痪为特征的一种疾病,该病呈常染色体显性遗传

B.该病是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体

C.临床特征为部分或全身骨骼肌极易疲劳,通常在活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻

D.重复神经电刺激典型改变为低频刺激和高频刺激均使动作电位降低

E.肾上腺皮质激素可抑制自身免疫反应,适用于各种类型的重症肌无力

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第9题
重症肌无力是_________介导的、_________依赖的及_________参与的一种神经—肌肉接头处传递障碍的_________。
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第10题
重症肌无力是导致神经肌肉接头处传导阻滞的自身免疫性疾病。()

重症肌无力是导致神经肌肉接头处传导阻滞的自身免疫性疾病。()

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第11题
重症肌无力是一种神经肌肉接头突触前膜上乙酰胆碱受体病变所致的疾病。()
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