拔火罐的批准文号是械备201805205,它属于二类医疗器械对吗()
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如某医疗器械包装上标注的批准文号为桂械备20140001号,则可判断此医疗器械为() 医疗器械。
A.第一类
B.第二类
C.第三类
第一类医疗器械备案凭证编号正确的是()。
A.滇械备20100017
B.云械备20100020
C.国械备20100025
D.贵械备20100027
批准文号为“国械注准20153152006”的医疗器械为境内生产的第一类医疗器械。 ()
第一类医疗器械生产备案凭证备案编号的编排方式为 ()。
A.XXX食药监械生产备XXXXXXXX号
B.XX食药监械注册备XXXXXXXX号
C.XX食药监械经营备XXXXXXXX号
D.XX食药监械生产备XXXXXXXX号
A.XX 食药监械经营备 XXXXXXXX 号
B.XX 食药监械经营许 XXXXXXXX 号
C.X 食药监械经营备 XXXXXXXX 号
D.X 食药械备 XXXXX 号
《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为
A、×食药监械经营备××××××××号
B、××食药监械经营备××××××××号
C、×食药监械经营许××××××××号
D、××食药监械经营许××××××××号
A.X国食药监械经营备XXXXXX号
B.XX食药监械经营备XXXXXX号
C.X食药监械经营许XXXXXX号
D.XX食药监械经营许XXXXXXXX号
A.XX食药监械经营许XXXXXXXX号
B.XX食药监械经营备XXXXXXXX号
C.X食药监械经营许XXXXXXXX号
D.X食药监械经营备XXXXXXXX号
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