下列说法中错误的是()
B、提交的病理报告单原件应包括:大体标本来源的描述,肉眼观察的结果,大体病理结果描述,免疫组化结果等,以上信息既可以病理报告单上原件写明,也可以在病历描述即使病理报告单上没有描写的情况
C、随机后及时打印相关信息和邮件
D、受试者随机后,就会发放研究药物(SHR6390/安慰剂,来曲唑)在研究期间,内分泌治疗药物是不能使用外购药的
B、提交的病理报告单原件应包括:大体标本来源的描述,肉眼观察的结果,大体病理结果描述,免疫组化结果等,以上信息既可以病理报告单上原件写明,也可以在病历描述即使病理报告单上没有描写的情况
C、随机后及时打印相关信息和邮件
D、受试者随机后,就会发放研究药物(SHR6390/安慰剂,来曲唑)在研究期间,内分泌治疗药物是不能使用外购药的
B、提交受试者相关检查资料时可以对受试者的姓名、年龄、性别等受试者信息进行遮盖保护受试者隐私,但是涉及医院的信息不能遮盖
C、随机后及时打印相关信息和邮件
D、受试者随机后,就会发放研究药物(SHR6390/安慰剂,来曲唑)在研究期间,内分泌治疗药物是不能使用外购药的
下列关于知情同意说法错误的是
A、受试者具备必要的知识是同意的基本条件
B、受试者做出同意决定后不能撤销原来的决定
C、受试者知情是同意的前提和必要条件
D、受试者有正常的理解能力是同意的基本条件
E、受试者处于不能自由选择的地位会影响他的同意
关于人体实验的知情同意,下列说法中不正确的是
A.科研人员将有关信息告知受试者
B.受试者能够理解信息的内容
C.受试者具有自主能力
D.受试者自由决定同意
E.受试者的同意表示不可更改
关于人体试验的知情同意,下列说法中不正确的是
A.科研人员将有关信息告知受试者
B.受试者能理解信息的内容
C.受试者具有自主能力
D.受试者自由决定同意
E.受试者的同意表示不可更改
关于人体试验的知情同意,下列说法中不正确的是
A、受试者能够理解信息的内容
B、科研人员将有关信息告诉受试者
C、受试者的同意不可更改
D、受试者自由决定同意
E、受试者具有自主能力
A.招标文件中要求中标人提交履约保证金的,中标人应当提交,拒绝提交的,视为放弃中标项目
B.招标人可依据情况提高履约保证金
C.当事人对垫资利息没有约定,承包人请求支付利息的,不予支持
D.当事人对垫资和垫资利息有约定,承包人请就按照约定返款垫资及垫资利息的,应予以支持
E.当事人对垫资没有约定的,按照工程欠款处理
下列有关工程垫资的说法中,错误的是()。
A.当事人对垫资及垫资利息有约定的,承包人可以请求按照约定返还垫资及利息
B.当事人对垫资没有约定的,按照工程欠款处理
C.当事人对垫资利息没有约定的,承包人请求支付利息的,不予支持
D.工程垫资的行为是违法的
A、剔除的受试者资料可以销毁
B、知情同意书更换版本之后旧版本知情同意书可以销毁
C、筛选期受试者做了试验方案以外的检查,可以保存在受试者资料里
D、脱落的受试者资料可以销毁
A.签署知情同意书之前,研究者给予受试者或者其监护人充分的时间和机会了解临床试验的详细情况,并详尽回答提出的与临床试验相关的问题。
B.提供给受试者的资料中对试验可能致受试者的风险或者不便表述含糊。
C.受试者发生与试验相关的损害时,可获得补偿以及治疗。
D.受试者参加试验是自愿的,可以拒绝参加或者有权在试验任何阶段随时退出试验而不会遭到歧视或者报复,其医疗待遇与权益不会受到影响。
A.应包括“知情”和“同意”两个方面
B.是临床医学研究中的重要伦理原则之一
C.知情同意的主体是医学研究中的受试者
D.为保证受试者的合法权益,任何受试者都有知情同意的权利
E.只要研究目的正确,不必征得所有受试者的知情同意
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