药物的主要酶代谢器官有
A.肝脏
B.肾脏
C.脾脏
D.胃
E.消化道粘膜
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A.肝脏
B.肾脏
C.脾脏
D.胃
E.消化道粘膜
B、微循环障碍
C、口服生物利用度高的药物吸收多
D、用药部位血液量减少
E、皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强
易于通过血脑屏障的药物应具有什么特点:A、与血浆蛋白结合率较高者
B、具有一定脂溶性者
C、在体内PH条件下不易解离者
D、易通过膜孔进入细胞者
E、分子量较大者
下列有关药物代谢的叙述中正确的是:A、肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官
B、单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统
C、苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂,可使与其合用的某些药物的代谢加快,药效降低
D、肝药酶个体差异小,不易受生理、病理因素影响
E、左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用
下列有关药物排泄的叙述中正确的是:A、肝肠循环可使药物排泄加快,作用时间缩短
B、脂溶性大的药物在肾小管重吸收多,不易从肾脏排泄
C、阿司匹林与碳酸氢钠同服时,其排泄增加,血浓度降低
D、挥发性药物主要通过呼吸道排泄,一般比不挥发的药物排泄快
E、氯化铵可使尿液酸化,促使酸性药物排泄增加
下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是:A、决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度
B、生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度
C、以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为了迅速达到稳态血浓度,可将首次剂量加大3倍
D、表观分布容积(Vd)大的药物,其血药浓度高
A. 药物结构发生变化的过程
B. 主要在肝脏代谢,也有一些肝外器官参与代谢
C. 代谢物相比原形,脂溶性更强,极性更小
D. 口服制剂时通常发生"首过效应"和胃肠消除现象
E. 参与药物代谢的酶可以分为微粒体酶系和非微粒体酶系
A. 大鼠肝中氧化酶活性最大时间为10p.m
B. 肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律
C. 健康人仰卧位肝血流量呈昼夜节律性,8A.m.肝血流量最高
D. 9A.m.安定和N-去甲基安定水平较高,提示安定类脱羧和水解反应具有节律性
E. 8p.m.、8A.m.、12n.服吲哚美辛,甲基吲哚美辛在8p.m.服后含量最高,表明肝中吲哚美辛去甲基反应存在昼夜差异
A.在体内参与90多种酶的合成
B.在核酸与蛋白质代谢中发挥重要作用
C.影响生长发育、生殖器官功能及免疫功能
D.使脑垂体生长激素分泌减少
E.主要存在于肝脏、瘦肉类、鱼类等
A.养阴润肺,佐以杀虫
B.滋阴润肺,凉血止血
C.滋阴降火,补益肺肾
D.滋阴润肺,清热化痰
E.益气养阴,清热化痰
A.润肺解表,凉血止血
B.清肝泻火,凉血止血
C.清泻肺热,凉血止血
D.滋阴解表,凉血止血
E.清胃泻火,凉血止血
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