《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是 A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.未标明有效期或者更改有效期的
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.未标明有效期或者更改有效期的
根据((中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是
A.中成药
B.民族药
C.化学原料药
D.卫生材料
E.疫苗
下列规范性文件中,法律效力最高的是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《医疗机构药事管理规定》
D.《处方管理办法》
E.《药品不良反应报告和监测管理办法》
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是
A、保健品
B、中成药
C、抗生素
D、血液制品
E、生物制品
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是
A.中药饮片
B.抗生素
C.血清
D.加入维生素C的食品
E.化学原料药
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是()
A、血清、疫苗
B、化学原料药
C、中药材
D、化学试剂
E、医疗器械
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是
A.中药材
B.化学原料药
C.疫苗
D.医疗器械
E.诊断药品
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是
A.中药材
B.化学原料药
C.血清、疫苗
D.医疗器械
E.诊断药品
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