题目内容
（请给出正确答案）
A.药品安全说明书简称MSDS或CSDS
B.药品安全说明书通常包括16个部分
C.在实验课前需要通过药品安全说明书了解实验涉及化学品的安全信息
D.通过药品安全说明书可以查到化学品纯化方法
参考答案
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A.国际上称作化学品安全信息卡，简称MSDS或CSDS
B.是一份关于危险化学品燃爆、毒性和环境危害以及安全使用、泄漏应急处理、主要理化参数、法律法规等方面信息的综合性文件
C.每次实验前都应查阅当次实验所用药品的安全技术说明书
D.共包含10部分内容，可以获得所使用的化学品较为详细的综合信息
A.我国《药品管理法》第五十四条规定药品必须附有说明书
B.药品说明书是承载药物重要信息的法定文件,在指导患者安全合理用药方面起着十分重要的作用
C.患者不会读或读不懂药品说明书,不能很好地使用药品,是用药安全的重大隐患
D.药品说明书只是用于帮助患者正确使用药品,没有法律方面的意义
按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是
A．药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品
B．药品说明书由省食品药品监督管理局予以核准
C．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
D．药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字
E．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
关于药品说明书说法错误的是
A、由国家食品药品监督管理局予以核准
B、药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确
C、药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
D、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
E、药品说明书用以指导安全、合理使用药品
关于药品标签和包装的说法，不正确的是
A.药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
D.药品包装中可插人关于企业的介绍资料
E.供上市销售的最小包装必须附有说明书
关于药品标签和包装的说法，不正确的是
A．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
B．药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C．药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
D．药品包装中可插入关于企业的介绍资料
E．供上市销售的最小包装必须附有说明书
A.药品说明书是指导临床用药和患者治疗的主要依据
B.药品说明书是药物信息情报最基本、最重要的来源
C.药品说明书的内容是在新药研究中形成的
D.经各省、自治区、直辖市批准
下列关于药品说明书说法不正确的是
A、说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结，内容由生产厂家及时更新
B、说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息
C、每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书，供患者和医务工作者使用
D、药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识
E、应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容，不得擅自增加或删改
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