题目内容
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核发药品广告批准文号的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省级以下药品监督管理部门
D.地市级药品监督管理部门
E.县级以上地方药品监督管理部门
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A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省级以下药品监督管理部门
D.地市级药品监督管理部门
E.县级以上地方药品监督管理部门
A．申请药品广告批准文号，应当向药品经营企业所在地的药品广告审查机关提出
B．药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后，对申请材料齐全并符合法定要求的，发给《药品广告受理通知书》
C．药品广告审查机关对审查合格的药品广告，发给药品广告批准文号
D．药品广告审查机关对审查不合格的药品广告，应当作出不予核发药品广告批准文号的决定
E．对批准的药品广告，药品广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案，并将批准的《药品广告审查表》送同级广告监督管理机关备案
A.其标签大小应当明显区别
B.两者的包装颜色应当明显区别
C.药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
D.其标签应当明显区别或者规格项明显标注
E.其包装、标签、说明书应当明显区别
A.医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证
B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发
C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售
D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传
E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制
A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗生素
B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、血液制品
C.麻醉药品、一类精神药品、二类精神药品、毒性药品
D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
E.麻醉药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品
A.置阴凉通风干燥处，防止受潮，发霉变质
B.遮光密闭容器内，在阴凉处贮存，以免基质分层
C.30℃以下密闭保存
D.置凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击
E.最好放在冰箱一2～+2℃贮存
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