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提问人:网友zytkhr1 发布时间:2022-04-27
[单选题]

临床试验中试验设计内容通常不包括()。

A.明确临床试验的主要终点和次要终点

B.临床试验的目标人群

C.试验用药品管理流程

D.治疗方法、试验用药品的剂量、给药方案;试验用药品的剂型、包装、标签

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更多“临床试验中试验设计内容通常不包括()。”相关的问题
第1题
临床试验设计方案的内容不包括以下哪项:

A.临床试验的题目和立题理由

B. 试验的目的和目标

C. 临床试验预期的进度和完成日期

D. 统计分析

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第2题
临床试验前,申办者与临床试验机构和研究者应当达成书面协议包括哪些内容()。

A.试验设计及试验质量控制

B.试验中的职责分工

C.申办者承担的临床试验相关费用

D.试验中可能发生的伤害处理原则

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第3题
临床试验的程序是

A、临床前试验–导入试验–正式临床试验

B、导入试验–正式临床试验–临床前试验

C、正式临床试验–临床试验–导入试验

D、导入试验–临床试验–正式临床试验

E、临床前试验–正式临床试验–导入试验

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第4题
口腔临床试验的基本分类不包括

A.历史性对照研究

B.病例对照研究

C.随机对照试验

D.交叉设计临床试验

E.序贯临床试验

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第5题
临床试验方案不包括非临床研究中有意义的发现和与试验有关的临床试验发现。()

临床试验方案不包括非临床研究中有意义的发现和与试验有关的临床试验发现。()

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第6题
按临床试验阶段分期,初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,为确定后续临床试验研究设
计和给药剂量方案提供依据的试验是

A、Ⅰ期临床试验

B、Ⅱ期临床试验

C、Ⅲ期临床试验

D、Ⅳ期临床试验

E、生物等效性试验

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第7题
临床试验方案不包括试验预期的进度和完成日期。()

临床试验方案不包括试验预期的进度和完成日期。()

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第8题
《药品注册管理办法》所规定的药物临床试验不包括()

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅴ期临床试验

D.生物等效性试验

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第9题
临床试验的程序是()。

A. 临床前试验–导入试验–正式临床试验

B. B.导入试验–正式临床试验–临床前试验

C. C.正式临床试验–临床试验–导入试验

D. D.导入试验–临床试验–正式临床试验

E. E.临床前试验–正式临床试验–导入试验

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第10题
目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,为后期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据()。

A.I期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

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第11题
对目标适应证患者(多中心试验)治疗作用的初步评价 A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D

对目标适应证患者(多中心试验)治疗作用的初步评价

A.I期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.V期临床试验

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