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提问人：网友罗琼 发布时间：2022-08-04
[单选题]

我国现在执行的《药品不良反应报告和监测管理办法》第81号令，是为加强（)，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全。

A.研发药物的监管

B.动物试验药物的监管

C.临床试验药物的监管

D.药品的上市后监管

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匿名网友[154.***.***.172]选择了 C
1天前
匿名网友[86.***.***.22]选择了 A
1天前
匿名网友[85.***.***.160]选择了 D
1天前
匿名网友[143.***.***.16]选择了 A
1天前
匿名网友[17.***.***.241]选择了 A
1天前
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1天前
匿名网友[110.***.***.47]选择了 B
1天前
匿名网友[36.***.***.177]选择了 A
1天前
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第1题
药学技术人员应加强药品不良反应监测，自觉（）A、收集药品不良反应报告B、了解药品不良反应报告情

药学技术人员应加强药品不良反应监测，自觉（）

A、收集药品不良反应报告

B、了解药品不良反应报告情况

C、分析药品不良反应报告原因

D、执行药品不良反应报告制度

E、向医生通报药品不良反应

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第2题
(2).国家对药品不良反应的管理：实行()(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期()

A.药品不良反应报告制度

B. 药品不良反应实行逐级、定期报告制度

C. 国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作

D. 通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价结果

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第3题
（1）.国家对药品不良反应实行的报告制度是（）,（2）.国家对药品不良反应的管理：实行（）,（3）.国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是（）,（4）.药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期（）

A．药品不良反应报告制度

B．药品不良反应实行逐级、定期报告制度

C．国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作

D．通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价结果

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第4题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）

A.加强药品审批管理

B.加强上市药品的安全监管

C.规范用药管理

D.规范药品不良反应报告和监测的管理

E.保障公众用药安全

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第5题
我国的药品不良反应监测报告系统由下列哪些部门组成（）。

A.各区属药品不良反应监测中心

B.各市属药品不良反应监测中心

C.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

D.县级药品不良反应监测中心

E.国家药品不良反应监测中心

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第6题
《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括A．加强上市药品的安全监管B．规范药品不良反应报告

《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括

A．加强上市药品的安全监管

B．规范药品不良反应报告

C．保障公众用药安全

D．规范药品退市

E．规范药品不良反应监测的管理

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第7题
标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度，由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是：

A.《药品不良反应监测管理办法》

B.《药品不良反应管理办法(试行)》

C.《国家药品不良反应报报告制度》

D.《国家实行药品不良反应报告制度》

E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》

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第8题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括A．保证药品质量和安全性B．加强上市药品的安全

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括

A．保证药品质量和安全性

B．加强上市药品的安全监管

C．规范药品不良反应报告的管理

D．规范药品不良反应监测的管理

E．保障公众用药安全

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第9题
我国现在执行的《药品不良反应报告和监测管理办法》第81号令是：（)

A.2011年卫生部发布的

B.2004年卫生部发布的

C.2011年国家药品监督管理局发布的

D.2004年国家药品监督管理局发布的

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第10题
我国药物不良反应监测，系统报告工作由A、国家药品不良反应监测中心主管B、药品不良反应专家咨询委

我国药物不良反应监测，系统报告工作由

A、国家药品不良反应监测中心主管

B、药品不良反应专家咨询委员会主管

C、省市级药品不良反应监测中心主管

D、国家食品药品监督管理局主管

E、省市级食品药品监督管理局主管

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第11题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体
要求不符的是

A、获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告

B、应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或群体不良事件的调查

C、对不良反应报告和监测资料进行评价和管理

D、建立并保存不良反应报告和监测档案

E、应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查

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