丙制药厂不得委托丁制药厂生产的药品是()
A.抗生素类药物(胶囊剂)
B.中药补虚药(注射剂)
C.中药降糖药(胶囊剂)
D.活血药(片剂、贴膏剂)
A.抗生素类药物(胶囊剂)
B.中药补虚药(注射剂)
C.中药降糖药(胶囊剂)
D.活血药(片剂、贴膏剂)
A.因同类药品价格过高,为降低成本可以进行委托生产
B.因丙制药厂产能不足,暂不能保证市场供应,可以进行委托生产
C.因丙制药厂设备损坏,暂不能保证市场供应,可以进行委托生产
D.因丙制药厂生产许可证被吊销,不能保证市场供应,可以进行委托生产
A.M厂通过技术转让获得该抗菌药的独特生产工艺,不属于侵犯商业秘密
B.H厂制造抗菌新药,尽管其生产工艺复杂独特,在市场上也十分走俏,但有消费者出现不适反应的现象,因此,其制造新药的特殊工艺不属于商业秘密
C.M厂的行为构成侵犯H厂之商业秘密,乙、丙的行为则另案处理
D.乙、丙的行为构成侵权,但因其不是经营者,不构成侵犯商业秘密
A.两种产品的包装类似,足以使消费者产生混淆,故甲工厂行为属不正当行为
B.尽管包装类似,如果消费者经过仔细判断仍然能够区分出来属于甲丁厂生产,就不属于不正当竞争行为
C.甲工厂的产品如果表明了自己的商标和厂址,就不构成侵权
D.如果乙工厂没有就该包装申请专利权,则甲工厂的行为就是正当行为
对该药业公司的处理,不正确的是() 查看材料
A.责令并监督黑龙江某制药厂召回两个批次
B.查封、扣押以上两个批次药品的库存成品和留样
C.责令该药业公司全面停产,收回药品GMP证书,吊销《药品生产许可证》
D.企业直接责任人在5年之内不得从事药品生产、经营活动
A.该制药厂证明,尚未将该药品投入流通
B.该制药厂证明,该药品投入流通时,引起损害的缺陷尚不存在
C.该制药厂证明,将该药品投入流通时的科学技术水平肖不能发现缺陷的存在
D.该制药厂证明,制造该药品所使用的专利是从其他公司受让而来的
A.该制药厂取得了对此种药品的生产许可证是附义务的行政许可,市卫生局当然可以采取相应的强制措施
B.该制药厂取得了对此种药品的生产许可证,是应经该制药厂申请的行政行为
C.该制药厂取得的该种药品的生产许可证应属于权利性的行政许可
D.市卫生局采取强制执行措施是无法律依据的,是违法的行政行为
A.该制药厂取得了对此种药品的生产许可证是附义务的行政许可,市卫生局当然可采取相应的强制措施
B.该制药厂所取得的生产许可证,是应经该制药厂申请的行政行为,是要式行政行为
C.该制药厂取得的该种药品的生产许可证应属于权利性的行政许可
D.市卫生局采取强制执行措施是有法律依据的,不是违法的行政行为
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