题目内容
（请给出正确答案）
A.质量计划
B.检验试验计划
C.材料检验计划
D.施工组织设计
E.作业指导书
参考答案
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网友提供的答案
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1.我国药事法律环境，是指以()为依据，以()为主体，由数量众多的单行药事法规、部门规章以及地方药事法规和地方药事规章组成的多层次、多门类的法律法规体系。
2. GLP和GCP主要采用国际通行的管理办法，对药品()机构、人员、实验设施等和()机构的条件、职责、操作程序等做出规定，从而确保试验资料的真实可靠，试验操作标准规范，保障受试者利益和安全，保证和促进提高药品研究质量。
3.加强医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂的申报与审批，对申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，以及进行相关的审批、检验和监督管理等活动进行规范管理的法律法规文件是()。
4.()是药品生产和质量管理的基本准则。
5.()、()和《GSP认证工作程序》是保证药品经营过程的质量，对药品经营过程中影响药品质量的各种因素加以控制，确保药品质量的法律法规。
6. ( )规定了中药材生产和质量管理的基本准则，规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药国际化、现代化。
7.()对药品不良反应监测管理机构的设置和职责、不良反应报告程序和要求等做了规定。
8.()对药品的召回及其监督管理进行规定。
A.完成建设工程设计和合同约定的各项内容
B.有完整的技术档案和施工管理资料
C.有材料、设备、构配件的质量合格证明资料和试验、检验报告(有工程使用的主要建筑材料、建筑构配件和设备的进场试验报告;)
D.有施工单位、监理单位、勘察单位、设计单位分别签署质量合格文件
E.有施工单位签署的工程质量保修书
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