关于PK缺陷症,错误的是A、表现为慢性遗传性非球形红细胞性溶血性贫血B、红细胞自溶试验阳性,加ATP
关于PK缺陷症,错误的是
A、表现为慢性遗传性非球形红细胞性溶血性贫血
B、红细胞自溶试验阳性,加ATP可完全纠正,加葡萄糖不能纠正
C、PK荧光斑点试验阳性
D、正常人的荧光斑点试验,60分钟内荧光消失
E、纯合子患者的PK活性为正常活性的25%以下
关于PK缺陷症,错误的是
A、表现为慢性遗传性非球形红细胞性溶血性贫血
B、红细胞自溶试验阳性,加ATP可完全纠正,加葡萄糖不能纠正
C、PK荧光斑点试验阳性
D、正常人的荧光斑点试验,60分钟内荧光消失
E、纯合子患者的PK活性为正常活性的25%以下
不属于遗传性红细胞内在缺陷的是 ()
A、G-6-PD缺乏症
B、异常Hb病
C、PK缺乏症
D、巨幼细胞贫血
E、遗传性球形红细胞增多症
关于慢性胃体胃炎说法错误的是
A、又称A型胃炎
B、可有贫血、体重减轻等临床表现
C、胃酸分泌增高
D、多抗壁细胞抗体阳性
E、表现为高胃泌素血症
关于慢性盆腔炎,下列哪项是错误的()
A.可无急性发病史,起病缓慢,反复不愈
B.表现为下腹部疼痛,伴有低热起伏,易疲劳等症
C.既往有急性盆腔炎等病史
D.多由邻近器官炎症蔓延而来
E.多为邪热余毒残留,耗伤气血,虚实错杂
A.可表现为某些感染性溶血
B.可因药物、蚕豆或其他因素而诱发溶血性贫血
C.发病率很高
D.可表现为新生儿黄疸
E.G-6-PD缺陷症是遗传性红细胞酶缺乏引起溶血性贫血中不常见的一种
关于遗传性血小板功能异常性疾病,错误的是
A、血小板无力症患者对瑞斯托霉素诱导的血小板凝集反应良好
B、巨血小板综合征患者对瑞斯托霉素诱导的血小板凝集无反应
C、致密颗粒缺陷症又称为灰色血小板综合征
D、主要表现为皮肤、黏膜出血,在手术、创伤和分娩后出血加重
E、多数为常染色体隐性遗传
A、原发性纤毛运动障碍是一组基因遗传性疾病
B、原发性纤毛运动障碍表现为慢性鼻窦炎、中耳炎、反复肺炎、支气管扩张
C、Kartagener综合征由下列三联征组成:中耳炎、鼻窦炎或鼻息肉、内脏转位
D、原发性纤毛运动障碍包括Kartagener综合征、不动纤毛综合征、纤毛运动方向缺陷
E、原发性纤毛运动障碍男性可有不孕
关于自身溶血试验及纠正试验,错误的是
A、试验有助于溶血性贫血的病因鉴别诊断
B、HS者自身溶血率增加,能被葡萄糖或ATP纠正
C、G-6-PD缺陷症者自身溶血率增加,能被葡萄糖或ATP纠正
D、PK缺陷症的自身溶血率增加,能被葡萄糖或ATP纠正
E、各种获得性溶血性贫血的溶血结果各不相同
A.可由γc链缺陷引起
B.部分表现为常染色体隐性遗传
C.患者T细胞显着减少,NK细胞减少或正常
D.患者循环淋巴细胞极度减少、各种Ig缺乏
E.临床可表现为出生后不久即发生严重呼吸道感染、慢性腹泻和夭折
关于变性珠蛋白小体生成试验,错误的是
A、常采用煌焦油蓝染色法
B、参考区间为:≥5个以上珠蛋白小体的红细胞<30%
C、本试验特异性较差
D、本试验阳性见于PK缺陷症及不稳定血红蛋白病
E、接触苯肼、硝基苯等化学物质者本试验也可阳性
A.质量性状表现不连续,多为分类性状
B.数量性状表现为连续性变异
C.质量性状完全不受环境条件影响
D.由环境条件所引起的变异不会遗传给下一代
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