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提问人:网友hantuotuo 发布时间:2022-06-10
[多选题]

制剂车间原辅料领取后及时配制并过滤,过滤后按()隔离存放,贴好标识并在原辅材料货位卡及溶液领取记录上登记。

A.品名

B.体积

C.批号

D.重量

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匿名网友[193.***.***.231]选择了 D
1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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更多“制剂车间原辅料领取后及时配制并过滤,过滤后按()隔离存放,贴好标识并在原辅材料货位卡及溶液领取记录上登记。”相关的问题
第1题
《产品过敏原控制程序》要求:()。

A.车间对过敏原原辅材料、半成品和成品进行有效隔离和标识

B.使用含过敏原物质的产品生产结束后,应对工器具、设备等直接接触面进行清理消毒

C.生产车间的废弃物单独隔离存放,在转运过程中应做好防护,防止交叉污染

D.员工进入车间不得带入其他食品

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第2题
注射剂一般生产过程是()

A.原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装

B.原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装

C.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装

D.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装

E.原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装

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第3题
注射剂一般生产过程是A、原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B、原辅料前处理→称

注射剂一般生产过程是

A、原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装

B、原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装

C、原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装

D、原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装

E、原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装

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第4题
注射剂一般生产过程是A.原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B.原辅料前处理→称

注射剂一般生产过程是

A.原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装

B.原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装

C.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装

D.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装

E.原辅料前处理叶称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装

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第5题
监区生产车间应设置中转仓,中转仓内存放的()应分区域、分类别整齐有序放置。

A.原辅材料、半成品、成品

B. 原辅材料

C. 半成品

D. 成品

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第6题
注射剂的一般生产过程包括

A.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灭菌、灌封、质量检查、包装

B.原辅料和容器的前处理、配制、称量、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装

C.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装

D.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、包装、质量检查

E.原辅料和容器的前处理、称量、灭菌、过滤、灌封、配制、质量检查、包装

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第7题
原辅料到货让步接收及扣款标准是在()制度中明确的。

A.《原辅材料采购接收管理规定》

B.《验收管理制度》

C.《原辅料取样检验判定规定》

D.《原辅材料采购验收跟踪管理规定》

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第8题
外贸企业购进原辅材料委托其他生产企业加工收回后报关出口的货物,则原辅材料和加工费的应退税额()。

A.全部按原辅材料适用的退税率计算

B.分别按原辅材料、复出口货物各自适用的退税率计算

C.全部按复出口货物适用的退税率计算

D.全部按13%计算

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第9题
眼用液体型制剂的工艺流程为A、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B、原辅料-灭菌-配滤-无菌

眼用液体型制剂的工艺流程为

A、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装

B、原辅料-灭菌-配滤-无菌分装-质检-印字包装

C、原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装

D、原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装

E、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检

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第10题
一旦发现不合格品及时做出标识后,应立即进行()存放,避免造成误用或误装。

A.封存

B. 隔离

C. 销毁

D. 售出

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第11题
一旦发现不合格品及时做出标识后,应立即进行()存放,避免造成误用或误装。

A.封存

B.隔离

C.销毁

D.售出

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