以下属于审核处方内容的是
A.在药品外包装上贴上用法用量等的标签
B.皮试药物是否做皮试
C.向患者交代药品服用方法
D.核对药品后签名
E.对麻醉药品登记账卡
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A.在药品外包装上贴上用法用量等的标签
B.皮试药物是否做皮试
C.向患者交代药品服用方法
D.核对药品后签名
E.对麻醉药品登记账卡
A、对规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B、是否有重复给药的现象
C、用药与临床诊断的相符性
D、处方书写的是否清晰、完整
E、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
A.直接采用同一条通路输注脂肪乳剂静脉注射混合液和其他治疗液
B.配制好脂肪乳剂静脉注射混合液后,可在室温下放置三天后再使用
C.输注时不能在Y型管中再加入其他药物
D.使用PVC袋时可在常温日光下操作
E.氨基酸和葡萄糖混合后有沉淀仍可加入脂肪乳剂
A.医疗用毒性药品会产生依赖性
B.医疗用毒性药品只有西药品种
C.医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收
D.医疗用毒性药品应单独储存或专柜加锁并由专人保管
E.医疗用毒性药品可以随便买卖
A.不很明显的副作用没有什么害处
B.药物副作用有时需要经实验室化验才能检测出来
C.为了避免副作用,应该停止服用任何药物
D.药物副作用不能减轻或避免
E.药物副作用不会致人死亡
A.使用滴眼剂时人要站立不动
B.将手洗干净后,用拇指和食指轻轻将下眼睑向下拉
C.滴眼瓶紧紧触及眼睑
D.在重新将滴眼瓶放回前冲洗或擦拭
E.滴眼剂中出现了颗粒物质后应摇匀使用
A.临床安全性评价比疗效评价更简单
B.人类的不良反应都可以在动物身上表现出来
C.药物安全性评价更多地是通过上市后的临床实践与使用来进行评价
D.滋补药的安全性评价标准可以降低一些
E.不同类型的药物,安全性评价的要求是一样的
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