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提问人：网友154336271 发布时间：2022-08-23
[多选题]

从事植入和介入类医疗器械经营人员中，应当配备（）相关专业大专以上学历，并经过生产企业或者供应商（）的人员

A.医学

B.药学

C.认可

D.培训

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1天前
匿名网友[21.***.***.125]选择了 D
1天前
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1天前
匿名网友[86.***.***.66]选择了 AC
1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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第1题
从事植入和介入类医疗器械经营人员中，应当配备（）相关专业大专以上学历，并经过生产企业或者供应商培训的人员。

A.药学

B.医学

C.检验学

D.生物医学

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第2题
经营植入、介入类医疗器械的，还应至少配备1名具有大专（含）以上学历或中级（含）以上技术职称的专业卫生技术人员。
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第3题
经营植入、介入类医疗器械的，还应至少配备1名具有大专（含）以上学历或中级（含）以上技术职称的专业卫生技术人员（）
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第4题
医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。植入类医疗器械该记录的保存期限是()。

A.10年

B.20年

C.30年

D.永久保存

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第5题
植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存（)
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第6题
植入类医疗器械进货查验记录应当永久保持。（）
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第7题
植入类医疗器械查验记录和销售记录应当（）保存

A.2年

B.永久

C.5年

D.10年

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第8题
从事医疗器械网络销售的企业，对植入类医疗器械销售记录的保存时限是（)。

A.有效期后2年

B.3年

C.永久

D.不少于5年

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第9题
医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立
___。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立___。

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第10题
从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品()。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。
从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品（)。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。

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第11题
在中华人民共和国境内从事医疗器械的（)单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A.研制、生产

在中华人民共和国境内从事医疗器械的()单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

A.研制、生产、经营、使用、监督管理

B.研制、生产、经营、使用

C.生产、经营、使用、监督管理

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