关于Y连锁遗传,叙述错误的是A、致病基因位于Y染色体B、只有男性才出现症状C、又称为限雄遗传D、患病
关于Y连锁遗传,叙述错误的是
A、致病基因位于Y染色体
B、只有男性才出现症状
C、又称为限雄遗传
D、患病父亲的女儿是携带者
E、患病父亲的儿子一定是患者
关于Y连锁遗传,叙述错误的是
A、致病基因位于Y染色体
B、只有男性才出现症状
C、又称为限雄遗传
D、患病父亲的女儿是携带者
E、患病父亲的儿子一定是患者
A.人类疾病基因定位最常用的技术是基因组扫描技术
B.最经典的统计学分析方法是连锁分析
C.基因组扫描就是在基因组中每隔一定的距离设立一个遗传学标记
D.它将通过遗传连锁或细胞学定位技术将疾病基因定位于染色体特定区带
E.它是以连锁现象为理论基础,研究致病基因与参考位点(遗传标记)的关系
A.遗传病都是由致病基因引起的
B.红绿色盲是一种常染色体隐性遗传病
C.X连锁遗传病的遗传特点是传女不传男
D.与其他发育阶段相比,遗传病的发病率在青春期很低
A.基因是有遗传效应的DNA片段
B.染色体的主要成分是DNA和蛋白质
C.基因诊断检测出含有致病基因的小孩一定患病
D.染色体是基因的主要载体
A.支持连锁
B.肯定连锁
C.可能不连锁
D.否定连锁
E.需继续调查积累家系资料
A.遗传病患者不一定携带致病基因,且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病,适合进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化
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