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提问人:网友zhou8604 发布时间:2022-01-06
[主观题]

关于Y连锁遗传,叙述错误的是A、致病基因位于Y染色体B、只有男性才出现症状C、又称为限雄遗传D、患病

关于Y连锁遗传,叙述错误的是

A、致病基因位于Y染色体

B、只有男性才出现症状

C、又称为限雄遗传

D、患病父亲的女儿是携带者

E、患病父亲的儿子一定是患者

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更多“关于Y连锁遗传,叙述错误的是A、致病基因位于Y染色体B、只有男性才出现症状C、又称为限雄遗传D、患病”相关的问题
第1题
有关基因定位,叙述正确的是

A.人类疾病基因定位最常用的技术是基因组扫描技术

B.最经典的统计学分析方法是连锁分析

C.基因组扫描就是在基因组中每隔一定的距离设立一个遗传学标记

D.它将通过遗传连锁或细胞学定位技术将疾病基因定位于染色体特定区带

E.它是以连锁现象为理论基础,研究致病基因与参考位点(遗传标记)的关系

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第2题
遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下列叙述正确的是()

A.遗传病都是由致病基因引起的

B.红绿色盲是一种常染色体隐性遗传病

C.X连锁遗传病的遗传特点是传女不传男

D.与其他发育阶段相比,遗传病的发病率在青春期很低

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第3题
X连锁遗传中,父亲的致病基因只传给女儿,儿子的致病基因来自于母亲,称交叉遗传。()
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第4题
关于色素失禁症,叙述错误的是

A、致病基因为NEMO

B、多见于男性

C、遗传模式为X连锁显性遗传病

D、特征性表现为沿Blaschko线分布的色素沉着

E、可伴癫痫、智力障碍

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第5题
下列关于真核生物中基因、染色体和性状的叙述,错误的是()

A.基因是有遗传效应的DNA片段

B.染色体的主要成分是DNA和蛋白质

C.基因诊断检测出含有致病基因的小孩一定患病

D.染色体是基因的主要载体

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第6题
X连锁隐性遗传病的特点:男性患者的致病基因来自携带者的母亲,应是呈现“父传女,母传子”的交叉遗传现象()
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第7题
间接诊断途径是借助与致病基因关联的遗传标记进行连锁分析。()

间接诊断途径是借助与致病基因关联的遗传标记进行连锁分析。( )

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第8题
对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。LOD法对连锁判断能力强,不仅能确定连锁程度,而且可确定遗传距离。当Z值等于-1时表示()

A.支持连锁

B.肯定连锁

C.可能不连锁

D.否定连锁

E.需继续调查积累家系资料

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第9题
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()

A.遗传病患者不一定携带致病基因,且可能遗传给子代

B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者

C.原发性高血压是多基因遗传病,适合进行遗传病调查

D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化

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第10题
X连锁隐性遗传是指致病基因位于()染色体上,其性质是隐性的,杂合时并不发病。
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