以下哪项不符合制剂的原辅料称量的设计要求()。
A、合理的送风,防止粉尘飞扬,控制粉尘流向
B、物料、产品、操作者的保护
C、气流的速度不应对称重的衡器造成影响
D、存在灰尘聚集的地方,易于清洁
A、合理的送风,防止粉尘飞扬,控制粉尘流向
B、物料、产品、操作者的保护
C、气流的速度不应对称重的衡器造成影响
D、存在灰尘聚集的地方,易于清洁
A.原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装
B.原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装
C.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装
D.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装
E.原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装
A.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灭菌、灌封、质量检查、包装
B.原辅料和容器的前处理、配制、称量、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装
C.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装
D.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、包装、质量检查
E.原辅料和容器的前处理、称量、灭菌、过滤、灌封、配制、质量检查、包装
注射剂一般生产过程是
A、原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装
B、原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装
C、原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装
D、原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装
E、原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装
注射剂一般生产过程是
A.原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装
B.原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装
C.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装
D.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装
E.原辅料前处理叶称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装
以下哪项不是制剂在配伍时发生异常现象的原因
A.成分本身
B.原辅料的不纯
C.中草药注射液中未除尽的高分子杂质
D.注射剂中常常加有的各种附加剂
E.极小一部分注射液如油性溶液混悬液
以下哪项不符合方案设计文件的编制深度要求?()
A.设计说明书、包括各专业设计说明
B.总平面图以及建筑设计图纸
C.投资概算
D.设计委托或合同中规定的鸟瞰图
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