药品监督管理部门审批异地发布药品广告备案申请的时限为 射液
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
根据《药品广告审查办法》
A.公民、法人或者其他组织能够自主决定的事项
B.行业组织或者中介机构能够自律管理的事项
C.市场竞争能够有效调整的事项
D.公民、法人能够自律管理的事项
E.行政管理采用事后监督能够解决的事项
A.服用药品后导致死亡
B.服用药品后导致病情恶化
C.服用药品后致癌、致畸、致出生缺陷
D.服用药品后导致住院或者住院时间延长
E.服用药品后导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤
A.药品生产工艺的改进,必须报国家食品药品监督管理局批准
B.药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门备案
C.中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准
D.药品出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
E.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
A.处方药、非处方药应当分柜摆放
B.处方药可以采用幵架自选销售方式
C.非处方药不可以采用有奖销售促销方式
D.甲类非处方药不得采用网上销售方式
E.非处方药可以作为礼品赠送消费者
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