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提问人:网友szh0608 发布时间:2022-01-06
[主观题]

制成脂质体以降低药物肾毒性的抗真菌药是()。 查看材料A.两

制成脂质体以降低药物肾毒性的抗真菌药是()。 查看材料

A.两性霉素B

B.卡泊芬净

C.氟胞嘧啶

D.阿糖胞苷

E.酮康唑

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第1题
将两性霉素B制备成脂质体制剂的主要目的是()

A.提高生物利用度

B.减少肝脏分布,降低肝毒性

C.减少肾脏分布,降低肾毒性

D.提高肺组织分布,提高抗真菌作用

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第2题
阿霉素心脏毒性较大,制成PEG修饰的脂质体使药物在心脏中的浓度降低,主要影响的是()。

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除

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第3题
下面对抗真菌药物的描述中不正确的是()。A、棘白球素类:卡泊芬净、米卡芬净等,此类抗真菌药作为新

下面对抗真菌药物的描述中不正确的是()。

A、棘白球素类:卡泊芬净、米卡芬净等,此类抗真菌药作为新药在临床上目前应用广泛,对侵袭性曲霉菌病有较好的疗效

B、制霉菌素:对白色念珠菌、新型隐球菌、荚膜组织胞质菌、曲霉菌等均有制菌作用;曲古霉素:对白色念珠菌、酵母菌、新型隐球菌及阴道滴虫有抑制作用

C、吡咯类:咪唑类:酮康唑、克霉唑、咪康唑和益康唑等;三唑类:氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、沙康佐等。咪唑类主要用于浅表的局限性真菌感染,三唑类多用于深部真菌感染,伊曲康唑和伏立康唑对曲霉菌感染的患者疗效显著

D、两性霉素B及其脂质体:包括两性霉素B、两性霉素B含脂复合体、两性霉素硫酸胆甾醇脂和两性霉素B脂质体,用以治疗白色念珠菌、毛真菌病、隐球菌病、球孢子菌病和肺部孢子丝菌病等,毒性大,可引起肾损害、贫血、静脉炎等多种并发症

E、氯霉素、多粘菌素也有较强抗真菌作用

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第4题
有关脂质体叙述不正确的是A.脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球

有关脂质体叙述不正确的是

A.脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体制剂

B.属于被动靶向制剂

C.可分为单相脂质体和多相脂质体

D.可降低药物毒性,提高稳定性。具长效作用

E.可降低药物透过细胞膜的作用

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第5题
关于脂质体说法正确的是

A.水溶性药物和脂溶性药物脂质体都可以包封

B.脂质体可以显著降低药物毒性

C.脂质体不能生物降解,一般有毒

D.单室脂质体常用超声波法制备

E.脂质体可注射、口服、经皮给药

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第6题
[127-129]A.减小药物的扩散速度和减小药物的溶出速率,用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延

[127-129]

A.减小药物的扩散速度和减小药物的溶出速率,用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效的目的

B.使释药速度接近零级速度过程,药物能在预定时间内自动以预定速度释放,血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围内

C.缩短药物的生物半衰期

D.降低药物的作用强度

E.增强药物对靶组织的特异性,提高药物疗效,降低药物的毒副作用

127.控释制剂的释药机理是

128.缓释制剂的释药机理是

129.药物制成脂质体的目的是

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第7题
关于脂质体的特点叙述错误的是A、体内分布具有靶向性B、组织细胞相容性C、可降低药物的毒性D、提高药

关于脂质体的特点叙述错误的是

A、体内分布具有靶向性

B、组织细胞相容性

C、可降低药物的毒性

D、提高药物的稳定性

E、具有絮凝性

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第8题
下面对抗真菌药物的描述中错误的是A、制霉菌素:对白色念珠菌、新型隐球菌、荚膜组织胞质菌、曲霉菌等

下面对抗真菌药物的描述中错误的是

A、制霉菌素:对白色念珠菌、新型隐球菌、荚膜组织胞质菌、曲霉菌等均有制菌作用;曲古霉素:对白色念珠菌、酵母菌、新型隐球菌及阴道滴虫有抑制作用

B、两性霉素B及其脂质体:包括两性霉素B、两性霉素B含脂复合体、两性霉素硫酸胆甾醇脂和两性霉素B脂质体,用以治疗白色念珠菌、毛真菌病、隐球菌病、球孢子菌病和肺部孢子丝菌病等,毒性大,可引起肾损害、贫血、静脉炎等多种并发症

C、吡咯类:咪唑类:酮康唑、克霉唑、咪康唑和益康唑等;三唑类:氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、沙康佐等。咪唑类主要用于浅表的局限性真菌感染,三唑类多用于深部真菌感染,伊曲康唑和伏立康唑对曲霉菌感染的患者疗效显著

D、棘白球素类:卡泊芬净、米卡芬净等,此类抗真菌药作为新药在临床上目前应用广泛,对侵袭性曲霉菌病有较好的疗效

E、氯霉素、多黏菌素也有较强抗真菌作用

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第9题
下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是()。

A.药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效

B.常用超声波分散法制备微球

C.药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间

D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之一

E.药物包封于脂质体中,可增加稳定性

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第10题
下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是

A.药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效

B.常用超声波分散法制备微球

C.药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间

D.清蛋白是制备脂质体的主要材料之

E.药物包封于脂质体中,可增加稳定性

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