关于药品不良反应/事件过程的描述,不属于重点的是()
A.不良反应发生时间
B.采取措施干预不良反应的时间
C.不良反应终结时间
D.不良反应持续时间
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- · 有2位网友选择 D,占比22.22%
A.不良反应发生时间
B.采取措施干预不良反应的时间
C.不良反应终结时间
D.不良反应持续时间
A.用药原因应填写具体
B.电子报表中的内容必须填写齐全和确切,不能缺项
C.引起不良反应的怀疑药品,主要填写报告人认为可能是引起不良反应的药品
D.不良反应/事件过程描述主要是对不良反应主要临床表现和体征进行明确、具体的描述
E.不良反应/事件的结果是指原患疾病的结果
A.个例药品不良反应
B.药品群体不良事件
C.药品重点监测
D.所有不良反应
E.药物相互作用
药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指
A.药品不良反应
B.药品群体不良事件
C.药品不良反应报告和监测
D.严重药品不良反应
E.新的药品不良反应
药品生产企业首次进口5年内的药品,应当开展
A.个例药品不良反应
B.药品群体不良事件
C.药品重点监测
D.所有不良反应
E.药物相互作用
A.国产药品:新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应;其他报告新的和严重的不良反应。
B.满5年的,报告该药品的所有不良反应。
C.重点监测上市3年以内的产品
D.重点监测上市1年以内的产品
A.指与药物相联系的机体损害
B.由上市药品引起
C.产生的结果对人体有害
D.指药物治疗过程中所发生的任何不幸的医疗卫生事件,事件一定与药物治疗有因果关系
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