( )负责药品上市许可申请审评。
A、国家药品监督管理局
B、国家药品监督管理局药品评价中心
C、国家药典委员会
D、国家药品监督管理局药品审评中心
A、国家药品监督管理局
B、国家药品监督管理局药品评价中心
C、国家药典委员会
D、国家药品监督管理局药品审评中心
A.国家药品监督管理局
B.国家药品监督管理局注册司
C.国家药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
具体负责药品注册管理的业务部门
A.中国药品生物制品检定所
B.国家药典委员会
C.国家药品监督管理局药品评价中心
D.国家药品监督管理局药品审评中心
E.国家药品监督管理局药品认证管理中心
A.国家药典委员会
B.国家中药品种保护审评委员会
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
负责修订国家药品标准的机构是()
A.国家药典委员会
B.国家食品、药品监督管理局药品评价中心
C.国家食品、药品监督管理局药品认证中心
D.国家食品、药品监督管理局药品审评中心
A.中国药品生物制品检定所
B.国家药典委员会
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药品食品监督管理局安全监管司
E.国家药品食品监督管理局
具体负责药品注册管理的业务部门是()。
A.国家药品监督管理局
B.国家药品监督管理局注册司
C.国家药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
具体负责药品注册管理的业务部门
A.国家药品监督管理局
B.国家药品监督管理局注册司
C.国家药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
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