下列关于片剂制备中制粒方法的叙述错误的是()。
A.湿法混合制粒法是用快速搅拌制粒机制粒
B.流化喷雾制粒法是将混合、制粒、干燥操作一步完成
C.制粒时药料与辅料混合搅拌时间越长越均匀,产品质量越
D.挤出制粒法需先制软材
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A.湿法混合制粒法是用快速搅拌制粒机制粒
B.流化喷雾制粒法是将混合、制粒、干燥操作一步完成
C.制粒时药料与辅料混合搅拌时间越长越均匀,产品质量越
D.挤出制粒法需先制软材
B、为缩短干燥时间,应在80℃干燥
C、作为舌下片,硝酸甘油片的硬度不宜大
D、应注意混合的均匀性,可过两次筛
E、制备过程中应防止受热
制备片剂时发生松片的原因是:A、原料的粒子太小
B、选用粘合剂不当
C、原辅料含水分不合适
D、润滑剂使用过多
E、片剂硬度不够
F、颗粒的流动性不好
增加难溶性药物溶出度的方法有:A、减小粒径
B、升高温度
C、将药物包裹于脂质体
D、将药物采用固体分散法分散
E、成盐
F、制成油溶液型注射剂
G、药物包封于疏水性骨架中
H、药物包封于亲水性胶体骨架中
以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用:A、增加颗粒的流动性
B、防止原辅料粘附于冲模上
C、降低颗粒之间摩擦力
D、降低片于冲模之间的摩擦力
E、降低颗粒之间的空隙率
F、促进片剂在胃中的润湿
G、使片剂易于从冲模中推出
根据药物性质所采用的片剂生产工艺,正确的是:A、维生素C片采用干法制粒压片法
B、地高辛片采用空白颗粒法
C、硫酸亚铁采用直接压片法
D、头孢呋辛酯片采用湿法制粒压片法
E、大黄苏打片采用湿法制粒压片法
F、乙酰水杨酸片采用干法制粒压片法
下列关于药材粉碎的叙述,正确的是A、挥发性强烈的药材应单独粉碎
B、含糖较多的药材应单独粉碎
C、性质相近的几种药物可混合粉碎
D、氧化性药物和还原性药物不能混合粉碎
E、含粘性成分多的药材不能采用"串研法"粉碎
F、水飞法为湿法粉碎
G、干法粉碎时药材应适当干燥
压片时发生粘冲的原因是:A、颗粒大小不均匀
B、颗粒太细且流动性差
C、颗粒不够干燥
D、颗粒太硬
E、压片机压力高,转速快
F、冲头表面粗糙
G、润滑剂使用不当
B、处方中加入液状石蜡是使滑石粉能粘附在颗粒表面,压片时不宜因振动而脱落
C、乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定,可筛选结晶直接压片
D、硬脂酸美和滑石粉可联合选用作润滑剂
E、三种主药一起润湿混合会使熔点下降,压缩时产生熔融或再结晶现象,应分别制粒
F、乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液
G、最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其它两种主药的颗粒混合
关于片剂的质量检查,不正确的叙述是:A、肠溶衣片在人工胃液中不崩解
B、糖衣片应在包衣前检查片重差异
C、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查
D、凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查
E、口服片剂不进行微生物限度检查
F、分散片、咀嚼片可不作崩解时限检查
G、缓释片应进行溶出度检查
下列哪些结晶药物可直接压片:A、红霉素
B、氯化钠
C、溴化钠
D、碳酸氢钠
E、维生素C
影响片剂成形的因素有:A、药物的性状
B、颗粒的流动性
C、结晶水及含水量
D、压片时压力的大小与加压的时间
E、粘合剂与润滑剂
F、压片机类型
G、冲模大小
造成片剂崩解迟缓的可能原因是:A、疏水性润滑剂用量过大
B、原辅料的弹性强
C、颗粒吸湿受潮
D、颗粒大小不匀
E、压速过快
F、硬脂酸镁过量
G、粘合剂的用量不足
一步制粒法是指在一套设备中完成下述哪几项内容:A、混合
B、制粒
C、粉碎
D、干燥
E、整粒
F、压片
下列药物哪些应整个吞服,不宜咀嚼或压碎服用:A、拜新同
B、络活喜
C、达喜
D、新康泰克
E、芬必得
F、开瑞坦
G、补达秀
H、拜唐苹
I、洛赛克片
B.湿法粉碎通常液体的选用是以药物遇湿不膨胀、两者不起变化、不妨碍药效为原则
C.湿法粉碎常用的方法有“加液研磨”和“水飞法”
D.湿法粉碎可以避免粉尘飞扬,但可使能量消耗增
A.白茅根
B.仙鹤草
C.小蓟
D.三七
E.大蓟
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