题目内容
（请给出正确答案）
不符合药品再注册规定的，由国务院药品监督管理部门发出
A．不予再注册通知
B．注销其药品批准文号
C．注销其《进口药品注册证》
D．注销其《医药产品注册证》
E．不予再注册通知，同时注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或《医药产品注证》
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A．管理情况
B．储存情况
C．使用情况
D．购人情况
E．保管情况
药品不良反应监测专业机构的人员应由
A.护理技术人员组成
B.医学、药学及有关专业的技术人员组成
C.医学技术人员组成
D.药学技术人员组成
E.有关专业技术人员组成
A.向所在省级工商管理部门办理备案
B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
根据我国《改革药品和医疗服务价格的形成机制的意见》， A.政府定价
B.政府指导价
C.市场调节价
D.统一采购价
E.实际购销价
B.丙医疗机构在抢救急需而本医疗机构无法提供的情况下润德教育整理,取得院领导同意，从附近其他医疗机构紧急借用某第一类精神药品,抢救结束后再归还相同数量的药品
C.乙医疗机构对麻醉药品和精神药品的处方进行。专册登记管理,对麻醉药品处方至少保存3年备查
D.甲医疗机构对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训与考核,经考核合格后，授予其麻醉药品和第一类精神药品处方资格
A．药物的毒副作用小
B．无不良反应
C．风险/效应尽可能小
D．无致畸形
E．无致癌性
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