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第1题
药品上市许可持有人依照《药品管理法》规定,对药品的非临床研究、临床试验承担责任。()
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第2题
药品上市许可持有人自行生产药品的,应当依照《药品管理法》规定取得药品生产许可证。()
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第3题
药品上市许可持有人依照《药品管理法》规定,对药品的非临床研究、临床试验承担责任()
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第4题
药品上市许可持有人自行生产药品的,应当依照新《药品管理法》规定取得药品生产许可证。()
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第5题
药品上市许可持有人依照《药品管理法》规定,对药品的()等承担责任。
A.非临床研究、临床试验
B.生产经营
C.上市后研究
D.不良反应监测及报告与处理
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第6题
药品上市许可持有人应当依照新《药品管理法》规定,对药品的()等承担责任。
A.非临床研究
B.临床试验
C.生产经营
D.上市后研究
E.不良反应监测及报告与处理
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第7题
药品上市许可持有人为境外企业的,其指定的在中国境内的企业法人未依照本法规定履行相关义务的,适用《药品管理法》有关药品上市许可持有人法律责任的规定()
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第8题
药品上市许可持有人为境外企业的,其指定的在中国境内的企业法人未依照本法规定履行相关义务的,适用《药品管理法》有关药品上市许可持有人法律责任的规()
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第9题
药品上市许可持有人为境外企业的,其指定的在中国境内的企业法人未依照本法规定履行相关义务的,适用新《药品管理法》有关药品上市许可持有人法律责任的规定()
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第10题
药品上市许可持有人为境外企业的,其指定的在中国境内的企业法人未依照本法规定履行相关义务的,适用新《药品管理法》有关药品上市许可持有人法律责任的规定。()
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第11题
药品上市许可持有人为境外企业的,其指定的在中国境内的企业法人未依照本法规定履行相关义务的,适用《药品管理法》有关药品上市许可持有人法律责任的规定。()
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