国家食品药品监督管理局开始实施药品电子监管工作的时间是A.2006年B.2009年C.
国家食品药品监督管理局开始实施药品电子监管工作的时间是
A.2006年
B.2009年
C.2012年
D.2015年
E.2020年
国家食品药品监督管理局开始实施药品电子监管工作的时间是
A.2006年
B.2009年
C.2012年
D.2015年
E.2020年
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测机构
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政管理部门
A.服从领导,不折不扣按药品经营企业负责人的要求做好工作
B.在名片或胸卡上明示其职称、社会职务,积极为患者提供咨询服务
C.注意收集药品不良反应信息
D.理解同行收受药品回扣的行为
E.不以任何形式向公众进行误导性的药品宣传和推荐
A.对库存药品进行定期质量检查,并做好检查记录
B.对中药材和中药饮片按其产地,采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护
C.检查在库药品的储存条件,配合保管人员进行仓间温、湿度等管理
D.对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理
E.建立药品养护档案
A.质量管理岗位
B.质量验收岗位
C.处方审核岗位
D.处方调配岗位
E.药学服务岗位
A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚
B.由药品监督管理部门责令改正。给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款
C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正.给予警告
D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告.暂停其执业活动
E.由药品监督管理部门责令限期改正.给予警告
A.药事管理与药物治疗学委员会全体委员同意
B.药事管理与药物治疗学委员会三分之一以上委员同意
C.药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员同意
D.抗菌药物管理工作组三分之二以上成员同意
E.抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意
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