关于注射液配制的表述,不正确的是A、供注射用的原料药,必须符合中国药典所规定的各项要求B、配液方
关于注射液配制的表述,不正确的是
A、供注射用的原料药,必须符合中国药典所规定的各项要求
B、配液方式有浓配法和稀配法
C、配制所用注射用水,其贮存时间不得超过12小时
D、活性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现"胶溶"或"脱吸附"现象
E、配制油性注射液一般先将注射用油在150~160℃灭菌1~2小时
关于注射液配制的表述,不正确的是
A、供注射用的原料药,必须符合中国药典所规定的各项要求
B、配液方式有浓配法和稀配法
C、配制所用注射用水,其贮存时间不得超过12小时
D、活性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现"胶溶"或"脱吸附"现象
E、配制油性注射液一般先将注射用油在150~160℃灭菌1~2小时
A.供注射用的原料药,必须符合中国药典所规定的各项要求
B.配液方式有浓配法和稀配法
C.配制所用注射用水,其贮存时间不得超过12h
D.活性炭在碱溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
E.配制油性注射液一般先将注射用油在150℃~l60℃灭菌1~2h
关于注射用水叙述不正确的是()。
A.注射用水的制备,目前常用的设备有塔式蒸馏器和多效蒸馏器
B.注射用水可作为配制注射剂和滴眼剂用的溶剂
C.注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶解或注射液的稀释剂
D.注射用水系指纯化水经蒸馏所得的制药用水
E.注射用水经灭菌后可用于注射用无菌粉末的溶解
对维生素C注射液表述不正确的是
A.采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素C稳定性
B.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
C.采用100℃流通蒸气15min灭菌
D.处方中加入盐酸调节pH值
E.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
A.采用EDTA络合金属离子,增加维生素C的稳定性
B.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
C.采用100℃流通蒸汽15分钟灭菌
D.处方中加入盐酸调节pH值
E.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
A.除另有规定外,药材应经提取、纯化制成半成品,以半成品投料
B. 应根据注射剂的类型和药物的性质,加用适宜的附加剂
C. 供椎管注射的注射液,可添加少量增溶剂或抑菌剂
D. 灌装注射液时,应按规定增加附加量
E. 供配制注射剂的半成品,其重金属含量应大于1Oμm
对维生素C注射液的表述不正确的是
A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B.处方中加入碳酸氢钠调节pH使偏碱性,避免肌内注射时疼痛
C.可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素C稳定性
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E.采用100℃流通蒸汽15分钟灭菌
A.溶液型注射剂应澄明
B.静脉输液应尽可能与血液等渗
C.用于配制注射液前的半成品,不需要检查重金属和有害元素,在成品中检查
D.乳浊液型注射剂不能用于椎管注射
E.静脉推注用乳液型注射液分散相球粒的粒度不得大于5μm
对维生素C注射液的表述不正确的是 ()
A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B.处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性,避免肌内注射时疼痛
C.可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素C稳定性
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E.采用100℃流通蒸汽15分钟灭菌
A.氨基糖苷类抗生素和β-内酰胺类抗生素合用时应分瓶溶解分瓶输注
B.青霉素类抗生素应用前溶解配制以保证疗效和减少不良反应的发生
C.青霉素类和头孢菌素类最好采用注射用水或5%的葡萄糖注射液作溶媒
D.红霉素不宜选用氯化钠注射液溶解
E.两性霉素B不能溶于葡萄糖注射液中
A.氨基糖苷类抗生素和β-内酰胺类抗生素使用时应分瓶溶解、分瓶输注
B.青霉素类抗生素应用前溶解配制以保证疗效和减少不良反应的发生
C.青霉素类和头孢菌素类最好采用注射用水或5%的葡萄糖注射液作溶媒
D.红霉素不宜加在葡萄糖注射液中
E.两性霉素B不能溶于葡萄糖注射液中
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