凡在中国境内销售、使用的医疗器械应当按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》要求附有下面哪些内容()①说明书②标签③包装标识④价格
A.①②③④
B.②③④
C.③④
D.①②③
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A.①②③④
B.②③④
C.③④
D.①②③
在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械未按规定附有()标签和包装标识的境外医疗器械,不得销售和使用。
A英文
B中文
C进口国家的文字
D阿拉伯文字
凡在我国境内销售、使用的医疗器械应附有说明书、()、和()。其内容应该与说明书有关内容一致并使用中文。
按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》,医疗器械说明书应当涵盖下列哪些内容()
A.该产品安全有效基本信息并用以指导正确安装、使用等方面的技术文件
B.该产品“完全无毒副作用”的基本信息和证明材料
C.该产品“保险公司保险”的基本信息和证明材料
D.该产品利用个人名义推荐的基本信息和证明材料
E.该产品属于“最高技术”的基本信息和证明材料
医疗器械标签和包装标识应当符合
A.药品包装、标签和说明书管理规定
B.国家有关标准或规定及本规定的相关内容
C.本规定的相关内容
D.国家有关标准
E.国家有关规划
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