题目内容
（请给出正确答案）
A.可抑制T细胞和B细胞的增殖和抗体的形成
B.口服给药生物利用度较低
C.抑制二氢乳酸脱氢酶的活性
D.抑制经典途径中嘌呤的合成
E.抑制钙调磷酸酶
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A.NUDT15基因多态性比TPMT基因多态性更能预测IBD患者中AZA引起的白细胞减少症
B.别嘌醇可抑制黄嘌呤氧化酶，继而影响6-MP的代谢灭火途径，引起6-MP毒性增加，与别嘌醇必须同时服用时，AZA或6-MP的剂量应该大大降低
C.患者肾功能是决定MTX血药浓度的主要因素
D.影响CYP3A4或P-糖蛋白的药物与环孢素联合应用不会影响环孢素的血药浓度
E.霉酚酸酯是很有希望的对硫嘌呤类药物不耐受的IBD患者的缓解维持药物
关于霉酚酸酯，叙述错误的是
A、霉酚酸酯可作为环孢素、他克莫司、糖皮质激素等免疫抑制剂的辅助药物治疗急性排斥反应
B、是一种抑制嘌呤合成的抗代谢药
C、霉酚酸是它的前体药物
D、口服给药后迅速吸收
E、霉酚酸是活体形式
关于胰酶抑制剂，下列说法错误的是
A．用于轻症胰腺炎的早期和重症胰腺炎的全程
B．抑肽酶可抑制胰血管舒缓素
C．抑肽酶对糜蛋白酶有抑制作用
D．加贝酯抑制弹性蛋白酶
E．加贝酯可抑制血管舒缓素、凝血酶原等
下列哪种药物是通过阻止IL-2的表达抑制T细胞增殖活化的
A、泼尼松龙
B、硫唑嘌呤
C、环孢素A
D、霉酚酸酯
E、舒莱
B、重症狼疮的诱导缓解：常应用静脉给予大剂量糖皮质激素(甲强龙冲击治疗5～7d)，继之序贯口服糖皮质激素，一般口服激素起始剂量为1～2mg/(kg·d)
C、针对有血液系统损害的患者可使用环孢素或他克莫司治疗
D、维持期应用硫酸羟氯喹可减少疾病复发
E、临床研究表明小剂量霉酚酸酯和硫唑嘌呤效果相似
下列哪种药物是通过抑制细胞DNA的合成而抑制T细胞增殖的
A、泼尼松龙
B、硫唑嘌呤
C、环孢素A
D、霉酚酸酯
E、舒莱
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