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提问人：网友陈珊发布时间：2022-01-07

GCP现定，研究者应保存临床试验资料至()，中办方应伴存临床试验资件至()。

[主观题]

GCP现定，研究者应保存临床试验资料至()，中办方应伴存临床试验资件至()。

GCP现定，研究者应保存临床试验资料至（)，中办方应伴存临床试验资件至（)。

A、试验药物批准上市后5年;提文关中心申请后5年

B、提交关中心申请后5年;试验药物被批准上市后5年

C、试验药物被批准上市后5年;临床试验批准后5年

D、临床试验终止后5年;试验药物被批准上市后5年

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更多“GCP现定，研究者应保存临床试验资料至()，中办方应伴存临床试验资件至()。”相关的问题

第1题

临床试验结束时,临床试验的必备文件也不再需要保存,可以就地销毁。()

此题为判断题(对，错)。

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第2题

中国开放的大门不会关上。过去10年,中国全面履行入世承诺,商业环境更加开放和规范。中国将在()、()、()上提高开放型经济水平。

A、更大范围

B、更宽领域

C、更深层次

D、更高层次

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第3题

以下哪些不是形成“内湿”的病因病机:

A．气候过于潮湿

B．过食油腻

C．嗜酒或喜冷饮

D．脾胃运化失职

E．气虚卫表不固

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第4题

中国移动设备安全要求系列规范相关的支撑文档包括:与配置要求规范对应的()。

A.检测规范和操作指南

B.测试规范、检测规范和操作指南

C.检测规范和测试规范

D.测试规范和操作指南

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第5题

产品的(),是指本企业新产品相对竞品的诸多好处之中有什么特别的优势

A．价格优势

B．市场定位

C．功能描述

D．核心利益

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第6题

请简述对称密码体制的内容和典型算法。

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第7题

大学生的就业权益包括()

A．择业过程中享有的权利

B．主管部门给予的权利

C．录用单位给予的权利

D．学校给予的权利

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