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国家食品药品监督管理总局令28号公布的《药品经营质量管理规范》施行日期为()。
A.2016年6月30日
B.2016年7月13日
C.2000年4月30日
D.2015年5月18日
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A.2016年6月30日
B.2016年7月13日
C.2000年4月30日
D.2015年5月18日
A. 中国食品药品检定研究院
B. B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
C. C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D. D.国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司
E. E.国家食品药品监督管理总局药品信息中心
"国家药品不良反应监测中心"设在
A、中国食品药品检定研究院
B、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司
E、国家食品药品监督管理总局药品信息中心
A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心
C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心
D.中国食品药品检定研究院
A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
C.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
D.国家药典委员会
A、企业法定代表人
B、门店经理
C、门店采购负责人
D、门店质量负责人
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理局
C.河北省食品药品监督管理总局
D.河北省食品药品监督管理局
E.石家庄食品药品监督管理总局
F.石家庄食品药品监督管理局
A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局药品审批中心
C.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
D.国家卫生和计划生育委员会
参与制定.修订GLP.GCP.GMP的部门是
A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
C.国家食品药品监督管理总局评价中心
D.国家中药品种保护审评委员会
负责对新药生产申请进行现场核查的部门是
A、国家食品药品监督管理总局
B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C、国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E、中国药品生物制品检定所
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