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提问人:网友sun1735 发布时间:2022-01-06
[多选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》,关于医疗机构药剂管理的说法,错误的有

A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员

B.医疗机构配制的制剂须有能够保证制剂质量的管理制度

C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售

D.医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验

E.医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用

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匿名网友[121.***.***.16]选择了 C
1天前
匿名网友[104.***.***.112]选择了 C
1天前
匿名网友[69.***.***.95]选择了 D
1天前
匿名网友[156.***.***.235]选择了 A
1天前
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1天前
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1天前
匿名网友[1.***.***.52]选择了 D
1天前
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1天前
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更多“根据《中华人民共和国药品管理法》,关于医疗机构药剂管理的说法,错误的有A.医疗机构须配备依法经过”相关的问题
第1题
医院组织的划分依据是什么( )

A、《医院药剂管理办法》

B、《药品管理法》

C、《临床诊疗指南》

D、《医疗机构管理条例》

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第2题
对于处方已列入国家秘密技术项目的品种,以及获得中药一级保护的品种.可不列的是 根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》

A.成分

B.适应证

C.规格

D.用法用量

E.注意事项

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第3题
应列出处方中所有的药味或有效部位、有效成分的是 根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》

A.成分

B.适应证

C.规格

D.用法用量

E.注意事项

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第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按照假药论处的是

A.擅自添加矫味剂

B.批号更改为“20140210”

C.以淀粉冒充感冒片

D.片剂表面霉迹斑斑

E.适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的内容

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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是

A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布

B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,由省级工商行政部门批准

C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须保障人体健康、安全的标准

E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求

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第6题
药品作为特殊商品的表现不包括

A.专属性

B.两重性

C.高科技性

D.质量重要性

E.时限性

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第7题
相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品可申请

A.国家一级保护野生药材

B.国家二级保护野生药材

C.国家三级保护野生药材

D.中药一级保护品种

E.中药二级保护品种

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第8题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,不属于第一类疫苗的是

A.国家规定免疫规划受种的疫苗

B.公民自费并自愿受种的疫苗

C.省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗

D.县级卫生主管部门在群体性预防接种时增加的疫苗

E.县级人民政府组织的应急接种的疫苗

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第9题
按麻醉药品管理的是

A.阿托品

B.异戊巴比妥

C.福尔可定

D.司可巴比妥

E.扑炎痛

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第10题
审批麻醉药品生产的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.省级工商行政管理部门

E.县级药品监督管理机构

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