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提问人:网友BlackITlxt 发布时间:2022-01-07
[主观题]

不属于医疗用毒性药品的是A.砒石B.斑蝥C.生附子D.洋地黄毒苷E.艾司唑仑

不属于医疗用毒性药品的是

A.砒石

B.斑蝥

C.生附子

D.洋地黄毒苷

E.艾司唑仑

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第1题
对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以

A.采取查封扣押的紧急控制措施

B.采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施

C.处以2~5倍的罚款,情节严重的吊销许可证等行政处罚措施

D.责令改正,没收违法销售的制剂,并处以罚款,有违法所得的予以没收

E.由药品监督管理部门处1万以上5万元以下的罚款,没收违法所得,情节严重吊销证

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第2题
可用作黏合剂的是

A.丙烯酸树脂

B.淀粉浆

C.硬脂酸镁

D.羧甲淀粉钠

E.乙醇

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第3题
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的

A.质量、疗效和反应

B.数量、质量和售后服务

C.质量、销量和售后服务

D.产量、销量和售后服务

E.质量、价格和信誉

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第4题
现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为

A.1995年版

B.2000年版

C.2005年版

D.2010年版

E.2015年版

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第5题
下列不应按新药审批的是

A.正在合成阶段中的药品

B.国内已上市,但改变剂型的药品

C.国内上市,但国外未上市的药品

D.国内已上市,但改变用药途径的药品

E.单方成分改为复方成分

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第6题
确定医疗机构用药目录和处方手册的是

A.药事管理委员会

B.药剂科

C.药检室

D.质量管理组

E.制剂室

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第7题
列入国家药品标准的药品名称为药品的

A.通用名称

B.商品名称

C.化学名

D.药典名

E.国际标准名

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第8题
适用于剂量小的药物

A.口服单层膜剂

B.栓剂

C.缓释制剂

D.气雾剂

E.静脉注射剂

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第9题
不良反应的报告程序和要求正确的是

A.药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度

B.上市5年以内的进口药品,要报告该药品引起的所有可疑不良反应

C.常见药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

D.个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告

E.新的、严重的不良反应应于3个月内报告

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第10题
有权吊销药品广告批准文号的是

A.省级药品监督管理部门

B.省级工商行政管理部门

C.县级以上工商行政管理部门

D.县级以上药品监督管理部门

E.县级以上质量技术监督部门

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