《中华人民共和国药品法》实施时间()A.2001年2月28日B.2001年12月1日C.2002年8月4日D.2002年12月1
《中华人民共和国药品法》实施时间()
A.2001年2月28日
B.2001年12月1日
C.2002年8月4日
D.2002年12月1日
《中华人民共和国药品法》实施时间()
A.2001年2月28日
B.2001年12月1日
C.2002年8月4日
D.2002年12月1日
《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是:
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《中华人民共和国产品质量法》
D.《中华人民共和国消费者权益保护法》
E.《中华人民共和国标准化法》
《中华人民共和国药典》是
A.国家药典委员会制定的药物手册
B.国家药典委员会编写的药品规格标准的法典
C.国家颁布的药品集
D.国家药品监督局制定的药品标准
E.国家药品监督管理局实施的法典
A.7日
B.15日
C.30日
D.3个月
E.6个月 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
[59—62]
A.6个月
B.3个月
C.30日
D.15日
E.7日
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
59.《药品生产许可证》有效期届满,需要继续生产药品的,持证企业申请换发新证的时间应在届满前
A.7日
B.15日
C.30日
D.3个月
E.6个月
制定GMP的依据是中华人民共和国()。
A.中华人民共和国药品管理法实施条例
B.中华人民共和国药品管理法
C.以上都是
《中华人民共和国注册会计师法》实施时间是()
A1986.7.1
B1993.10.1
C1994.1.1
D1995.1.1
A.《中华人民共和国广告法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《药品经营质量管理规范》
E.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于E.
选项七 A、7日 B、15日
C、30日 D、3个月
E、6个月
根据《中华人民共和国药品管理法实施条饲》
第78题:
《药品经营许可证》有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业牟请换发新证的时间应在届满前
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