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提问人:网友154336271
发布时间:2022-11-02
[判断题]
申请第三类医疗器械产品注册,注册申请人应当向省级药品监督管理部门提交注册申请资料()
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A.申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提交注册申请资料
B.申请第三类医疗器械产品注册,注册申请人应当向国务院药品监督管理部门提交注册申请资料
C.从事第二类医疗器械生产的,应当向国务院药品监督管理部门申请生产许可
D.从事第三类医疗器械生产的,应当向国务院药品监督管理部门申请生产许可
A、第三类
B、第二类
C、第一类
A.直接申请第三类医疗器械产品注册
B.首先向国家规定的管理部门申请类别确认,依据结果再进行申报
C.依据企业自行判定的产品类别直接进行注册申报
A.国务院药品监督管理部门
B.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门
C.县级以上地方人民政府药品监督管理部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
A.3个
B.5个
C.14个
D.20个
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