哪项不属于CYP2D6的作用()。
B.主要代谢药物包括抗心律失常药、三环类抗抑郁药、?受体阻断药、抗高血压药、镇吐药、镇痛药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药(selective5-HTreuptakeinhibitor,SSRI)等
C.主要参与奥美拉唑、普萘洛尔、环磷酰胺、地西泮等药物的代谢
D.具有功能意义的基因突变导致CYP2D6酶活性降低
B.主要代谢药物包括抗心律失常药、三环类抗抑郁药、?受体阻断药、抗高血压药、镇吐药、镇痛药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药(selective5-HTreuptakeinhibitor,SSRI)等
C.主要参与奥美拉唑、普萘洛尔、环磷酰胺、地西泮等药物的代谢
D.具有功能意义的基因突变导致CYP2D6酶活性降低
A.CYP2C9
B.CYP1A2
C.CYP2C19
D.CYP2D6
E.CYP3A4
A.Ⅰ相代谢反应种族差异较Ⅱ相代谢更明显
B.新生儿体内酶系统发育不完全,多数情况下药效高,且易产生毒性
C.CYP450酶中CYP2C19、CYP2C9、 CYP3A4、CYP2D6、CYP1A2及CYP2E1具有不同程度的遗传多态性
D.性别对药物代谢的影响主要受激素的控制
A.肝微粒体酶是催化药物代谢的主要酶系统
B.药物经代谢后活性均降低或消失
C.部分药物不经过代谢直接被排出体外
D.肝脏是药物代谢的主要部位
E.药物代谢的方式有氧化、还原、水解、结合反应
关于药物在体内代谢过程中叙述错误的是()。
A.大多数药物经代谢而灭活
B.少数药物经代谢后比母体药物的药效更强
C.药物代谢的主要部位在肝脏
D.药物代谢的主要类型有氧化、还原、聚合等反应
E.给药剂量与体内酶的作用影响药物代谢
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