题目内容
（请给出正确答案）
下列关于药品三级管理的叙述，错误的是
A．一级管理的中药为麻醉药品和毒性药品原料药
B．二级管理的药品为贵重中药和二类精神药品
C．三级管理的药品为普通药品
D．三级管理的药品为价格高，成本低的药品
E．三级管理药品实行“金额管理，季度盘点，以存定销”的管理方法
简答题官方参考答案
（由简答题聘请的专业题库老师提供的解答）
更多“下列关于药品三级管理的叙述，错误的是A．一级管理的中药为麻醉药品和毒性药品原料药B．二级管理的”相关的问题
B.麻醉药品有很强的镇痛作用，是临床不可缺少的镇痛药
C.麻醉药品就是毒品
D.麻醉药品不合理使用可产生身体依赖性和精神依赖性
B．《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围
C．必须对其生产的药品进行质量检验
D．制药车间独立成生产企业不用申请《药品生产许可证》
B、麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录
C、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回
D、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，剩余的麻醉药品、第一类精神药品可交给医院药师处理
E、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度
A、新的、严重的不良反应报告时限为15天
B、上市时间超过5年的药品，只需要报告新的和严重的不良反应
C、进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应
D、其他药品不良反应报告时限为30天
E、药品群体不良事件的报告时限为48小时
警告：系统检测到您的账号存在安全风险
为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！
