为S-(-)-光学异构体,体内代谢慢,维持时间长的抗溃疡药物是A.奥美拉唑B.埃索美拉唑C.兰索拉唑D.泮
为S-(-)-光学异构体,体内代谢慢,维持时间长的抗溃疡药物是
A.奥美拉唑
B.埃索美拉唑
C.兰索拉唑
D.泮托拉唑
E.雷贝拉唑钠
为S-(-)-光学异构体,体内代谢慢,维持时间长的抗溃疡药物是
A.奥美拉唑
B.埃索美拉唑
C.兰索拉唑
D.泮托拉唑
E.雷贝拉唑钠
为S-(一)一光学异构体,体内代谢慢,维持时间长的抗溃疡药物是
A、奥美拉唑
B、埃索美拉唑
C、兰索拉唑
D、泮托拉唑
E、雷贝拉唑钠
A.米格列奈
B.那格列奈
C.盐酸吡格列酮
D.瑞格列奈
E.格列吡嗪
A.含有两个手性碳原子
B.有三个光学异构体
C.R,R-构型右旋异构体的活性最高
D.在体内两个羟基氧化代谢为醛,进一步氧化为酸
E.在体内与镁离子结合,干扰细菌RNA的合成
下列关于药物代谢说法错误的是()。
A.舍曲林为含有两个手性中心,目前使用的是S,S-()构型异构体
B.氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀,去甲氟西汀的T1/2为330小时
C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛,代谢产物没有活性
D.爱司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍,是R对映体活性的至少27倍
E.帕罗西汀包含两个手性中心,目前使用的是(3S ,4R)-(-)-异构体
A.含有两个手性碳原予
B.有三个光学异构体
C.R,R一构型右旋异构体的活性最高
D.在体内两个羟基氧化代谢为醛,进一步氧化为酸
E.在体内与镁离子结合,干扰细菌RNA的合成
具有手性的药物可存在光学异构体,多数药物的光学异构体
A.体内吸收和分布相同
B.体内代谢和排泄相同
C.药理作用相同
D.化学性质相同
E.物理性质相同
抗凝药华法林钠不具有下列哪些特点
A.含有一个手性碳原子,有两个光学异构体
B.有内酯结构,易水解
C.肝脏代谢,两个光学异构体体内代谢有立体差异
D.S一构型活性强
E.防治血栓栓塞性静脉炎、急性心肌梗死、肺栓塞、心房纤颤等疾病,起效快
A.R-异构体和S一异构体的药理作用相同
B.R-异构体的抗炎作用强于S-异构体
C.S-异构体的抗炎作用强于R-异构体
D.在体内R-异构体可转变成S一异构体
E.在体内S-异构体可转变成R-异构体
A.光学异构体对药物代谢无影响
B.体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究
C.黄酮体具有很强的肝首过效应,因此口服无效
D.硝酸甘油具有很强的肝首过效应,因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度
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