《静脉用药集中调配质量管理规范》中危害药品的含义不包括A、能产生职业暴露危险或者危害的药品B、具
《静脉用药集中调配质量管理规范》中危害药品的含义不包括
A、能产生职业暴露危险或者危害的药品
B、具有遗传毒性、致癌性、致畸性
C、抗菌药物
D、对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品
E、包括肿瘤化学治疗药品和细胞毒药品
《静脉用药集中调配质量管理规范》中危害药品的含义不包括
A、能产生职业暴露危险或者危害的药品
B、具有遗传毒性、致癌性、致畸性
C、抗菌药物
D、对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品
E、包括肿瘤化学治疗药品和细胞毒药品
A.抗生素和危害药品
B.抗生素和肠外营养液
C.肠外营养液和危害药品
D.肠外营养液和普通静脉输液
A.专科 药师
B.专科 主管药师
C.本科 药士
D.本科 药师
A.生物安全柜
B.水平层流洁净台
C.垂直层流洁净台
D.非单向流洁净操作台
依据《静脉用药集中调配质量管理规范》,应当具有药士以上专业技术职务任职资格的人员是
A、静脉用药调配中心(室)负责人
B、负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员
C、负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员
D、从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员
E、与静脉用药调配工作相关的人员
依据《静脉用药集中调配质量管理规范》,每年至少进行一次健康检查,建立健康档案的人员是
A、静脉用药调配中心(室)负责人
B、负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员
C、负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员
D、从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员
E、与静脉用药调配工作相关的人员
A、静脉用药调配中心(室)负责人
B、负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员
C、负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员
D、从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员
E、与静脉用药调配工作相关的人员
A.《医疗机构药事管理暂行规定》
B.《静脉用药集中调配质量管理规范》
C.《静脉用药调配中心建设与管理指南》
D.《二、三级综合医院药学部门基本标准》
A、静脉用药调配中心(室)负责人
B、负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员
C、负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员
D、从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员
E、与静脉用药调配工作相关的人员
A.未经审核而打印的输液标签,不得摆药贴签
B.连接注射器,确保针尖斜面与注射器刻度处于不同侧面
C.危害药品成品输液应在调配操作间内按操作规程完成核查程序
D.严格执行无菌操作规程,按照规范要求洗手,无菌手套可代替洗手过程
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