结构中有一个手性中心,药用品为S构型。通过阻断血小板ADP受体而抑制血小板活性。为前体药物的是A.
结构中有一个手性中心,药用品为S构型。通过阻断血小板ADP受体而抑制血小板活性。为前体药物的是
A.奥扎格雷
B.西洛他唑
C.硫酸氯吡格雷
D.盐酸噻氯匹定
E.替罗非班
结构中有一个手性中心,药用品为S构型。通过阻断血小板ADP受体而抑制血小板活性。为前体药物的是
A.奥扎格雷
B.西洛他唑
C.硫酸氯吡格雷
D.盐酸噻氯匹定
E.替罗非班
A.Scopolamine分子中有三元氧环结构,使分子的亲脂性增强
B.托品酸结构中有一个手性碳原子,S构型者具有左旋光性
C.Atropine水解产生托品和消旋托品酸
D.莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5,具有旋光性
E.山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6,具有旋光性
A.东莨菪碱 分子中有三元氧环结构,使分子的亲脂性增强
B.托品酸结构中有一个手性碳原子, S 构型者具有左旋光性
C.Atropine 水解产生莨菪醇和消旋托品酸
D.莨菪醇结构中有三个手性碳原子 C 1 、 C 3 和 C 5 ,具有旋光性
E.山莨菪醇结构中有四个手性碳原子 C 1 、 C 3 、 C 5 和 C 6 ,具有旋光性
氯霉素化学结构中有2个手性碳原子,其绝对构型是()。
A.1 S,2S
B.1 R,2R
C.1 S,2R
D.1 R,2S
E.1 R,3R
A.两个手性碳原子的构型为1R,2S
B.两个手性碳原子的构型为1S,2S
C.两个手性碳原子的构型为1S,2R
D.两个手性碳原子的构型为1R,2RE.药用品为右旋体
与马来酸依那普利不符的是
A.血管紧张素转化酶抑制剂
B.是依那普利拉的前药
C.分子中有三个手性碳
D.化学名为N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐
E.分子中有一个手性中心
A.母核结构为苯二氮(艹卓)
B.母核结构为二苯并氮(艹卓)
C.结构中引入三氮唑使稳定性降低
D.结构中含有一个手性碳,药用S构型
E.含有吡咯酮结构
A.露置空气中及遇光颜色渐变深
B.具有儿茶酚胺结构
C.结构中含有一个手性中心碳原子,活性构型为R型
D.口服无效,极性较大,不能通过血.脑屏障
E.对a受体和β受体均有激动作用
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