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医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围，应该依据《条例》，按()进行处罚。
医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围，应该以下哪种情况进行处罚：()。
A.按广告宣传，由工商行政管理部门依据广告法进行处罚
B.按未履行变更医疗器械产品使用说明书处罚
C.依据《条例》，按无证产品进行处罚
A.每个IP地址段都需要设置黑洞路由，以防止出现路由环路
B.每种业务统一设置一个IPPOOL
C.IPPOOL可以随意命名
D.IPpool的大小必须根据本省本业务数据用户总量和渗透率进行估算；
B．医疗器械注册人和受托生产企业不在同一省、自治区、直辖市，医疗器械注册人、受托生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门需要跨区域开展检查的，可以采取 、 等方式进行
C．进口医疗器械注册人、备案人应当指定我国 作为代理人，代理人应当协助注册人、备案人履行医疗器械监督管理条例和本办法规定的义务
D．最新修订后的《医疗器械生产监督管理办法 》于2022年3月10日国家市场监督管理总局令第53号公布，自 起施行
A.直接申请第三类医疗器械产品注册
B.首先向国家规定的管理部门申请类别确认，依据结果再进行申报
C.依据企业自行判定的产品类别直接进行注册申报
A.国外赠送或无偿援助的机电产品
B.一次采购产品合同估算价格在100万元人民币以下
C.供生产企业及科研机构研究开发用的样品样机
D.供生产企业生产需要的专业模具
E.一次采购产品合同估算价格在300万元以下
A.域名最好与企业的名字联系起来，以突出企业的名称或产品
B.域名对字符没有要求，可以选择任何自己喜欢的内容进行组合
C.域名的长度要适中，尽量不超过5~6个字符
D.对于某些地域性很强的企业，可以在域名中添加代表地区的内容
A.国外赠送或无偿援助的机电产品
B.一次采购产品合同估算价格在100万元人民币以下
C.供生产企业及科研机构研究开发用的样品样机
D.供生产企业生产需要的普通模具
E.产品生产商优惠供货时，优惠金额超过产品合同估算价格的60%的机电产品
A.企业开发的座次可以随意进行安排
B.慰问前需对现场进行布置：条幅、产品手册、宣传资料的摆放
C.注意用餐过程中的交流，联系方式的留存
D.活动人员需统一着装、佩戴胸牌
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