药品批准上市后,持有人应当持续开展药品安全性和有效性研究,根据有关数据及时()或者提出修订说明书的(),不断更新完善说明书和标签。
A.申请许可;补充申请
B.备案;补充申请
C.申请许可;再注册申请
D.备案;再注册申请
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A、部门行业干部
B、扶贫系统干部
C、帮扶干部
D、贫困村干部
E、专业技术干部
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